-
WS/T 536—2017 卫生标准跟踪评价工作指南
...），然后在各层（或类型）中独立抽取样本。例如：调查零售店时，按照其规模大小或库存额大小分层，然后在每层中按简单随机方法抽取大型零售店若干、中型若干、小型若干；调查城市时，按城市总人口或工业生产额分出超...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准 -
2012年国家药品不良反应监测年度报告
...发布。2012年国家药品不良反应监测年度报告为全面反映我国药品不良反应监测情况，提高安全用药水平，促进临床合理用药，依据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家食品药品监督管理局组织对2012年药品不良反应监测...
药品不良反应 -
宁波市药品生产监督管理办法
...二条无批准文号、无药用标准且无药用历史的辅料，以及我国从未生产过的药用辅料，药品生产企业应当按新辅料有关规定申报，待国家食品药品监督管理部门注册批准后方可用于药品生产。第十三条药品生产企业应当对药品生...
管理办法；法规文件 -
北京市食品安全条例
...业、林业、质量技术监督、工商行政管理、卫生、商务、药品监督、公安等负有食品安全监督管理责任的部门和出入境检验检疫机构（以下统称食品安全监督管理部门），按照各自职责依法实施食品安全监督管理，并做好食品安...
管理条例；法规文件 -
麻醉药品管理办法
...,1987年11月28日起施行。第一章总则第一条为严格管理麻醉药品，保证医疗、教学、科研的安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品...
法规文件 -
疫苗流通和预防接种管理条例
...倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。疫苗生产企业，是指我国境内的疫苗生产企业以及向我国出口疫苗的境外疫苗厂商指定的在我国境内的代理机构。第七十五条出入境预防接种管理办法由国家出入境检验检疫部门另行制定。第...
法规文件 -
标准化
...水平的尺度，是现代化标志之一。制药行业的药品标准即我国药品的三级标准。它们是生产、销售、使用各个环节必须执行的法定标准，是供货验收和退货仲裁的选定依据。制定企业内部技术标准化的依据应是：①用户的反映要...
-
国务院关于加强食品安全工作的决定
...断加大工作力度，食品安全形势总体上是稳定的。但当前我国食品安全的基础仍然薄弱，违法违规行为时有发生，制约食品安全的深层次问题尚未得到根本解决。随着生活水平的不断提高，人民群众对食品安全更为关注，食以安...
法规文件 -
放射性药品管理办法
...射性新药的研制、临床研究和审批第五条放射性新药是指我国首次生产的放射性药品。药品研制单位的放射性新药年度研制计划，应当报送能源部备案，并报所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门，经卫生行政部门汇总后，...
法规文件 -
中华人民共和国食品安全法实施条例
...十二条的规定向国务院卫生行政部门通报。第三十九条向我国境内出口食品的境外食品生产企业依照食品安全法第六十五条规定进行注册，其注册有效期为4年。已经注册的境外食品生产企业提供虚假材料，或者因境外食品生产...
法规文件