威尔逊综合征伴发的精神障碍
概述:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍威尔逊氏综合征伴发的精神障碍
概述:肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration)是一种常染色体隐性遗传性疾病,由血浆中铜蓝蛋白(一种铜结合酶)水平降低所致。因1912年首次由Wilson报道,故又称Wilson病。肝豆状核变性由于体内丙酮代谢障碍,导致肝、脑等...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍获得性肝脑变性综合征
拼音:huòdéxìnggānnǎobiànxìngzōnghézhēng疾病别名肝脑变性综合征,慢性肝脑或脊髓变性,肝性脑病,hepaticencephalopathy疾病代码ICD:G93.8疾病分类神经内科疾病概述获得性肝脑变性综合征(acquiredhepatocerebraldegenerationsyndrome)简称肝脑变性...
疾病;神经内科苍白球黑质红核色素变性
...pailidus,substantianigraandrednucleus概述:苍白球黑质红核色素变性也称Hallervorden-Spatz病,为儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病。主要累及锥体外系统,也是罕见的与铁元素代谢障碍有关的神经变性病,国内已有少数尸检的报道。本...
疾病;神经内科;运动障碍疾病肾淀粉样变性
...肾病疾病代码ICD:N16.3*疾病分类肾脏内科疾病概述淀粉样变性(amyloidosis)是一种不同病因所致的淀粉样蛋白纤维以不可溶的形式在细胞外沉积,导致多器官组织结构与功能损害的全身性疾病。多见于50岁以上患者,男性多于女性。...
疾病;肾脏内科扩张性角膜营养不良
概述:Terrien角膜边缘性变性(TerriensMarginalDegeneration,TMD)是角膜边缘部变性的一种特殊类型,较少见,主要表现为慢性、双侧性角膜边缘部伴有浅层新生血管形成的角膜实质层萎缩、沟状变薄,最终发生角膜向前膨隆、穿孔、...
疾病;眼科;角膜病;角膜变性与营养不良;角膜变性角膜边缘变性
拼音:jiǎomóbiānyuánbiànxìng概述:角膜边缘变性又称Terrien病,病因不明,比较少见,通常为双侧性,常见于中年或老年人。初期,在角膜上方边缘处,先出现点状混浊,后渐形成半月形沟状凹陷,基质变薄,表面有新生血管和...
疾病皮肤胶样变性
...丘疹又称胶样假性粟丘疹(colloidpseudomilium)或皮肤胶样变性(cutaneuscolloiddegeneration)。有人将其译为胶状稗粒瘤或胶质粟丘疹。最早在1942年由Reuter和Way报告。皮疹好发于颜面和手背,多数为淡黄色、粟粒至扁豆大的圆形半透明...
疾病;物理性皮肤病;慢性光化性皮炎;皮肤科疾病;皮肤科老年黄斑变性
拼音:lǎoniánhuángbānbiànxìng老年黄斑变性是一种和年龄增长有关的多因素复合作用的眼底病。年龄越大,患病率越高。因此亦称年龄相关性黄斑变性。本病真正病因不明,可能是由于黄斑部脉络膜毛细血管缺血、玻璃膜变性破...
疾病;眼科疾病原发性视网膜脱离
...,所谓原发性视网膜脱离实际上也是继发性的,是视网膜变性与玻璃体变性相互作用的结果,因此严格地说,手术治疗并非原因治疗,而仅是一种对症治疗。为了在手术治愈后仍须防止视网膜和玻璃体变性继续发展,抗组织衰退...
疾病