医师执业地点变更注册中的问题和设想
...师活动,加强医师队伍的管理下达了第5号令《医师执业注册暂行办法》,对医师注册的条件、程序、注销注册与变更注册等做了具体的部署和规定。 随着医疗市场的逐步开放,民间医疗机构的增多,医师流动执业人数也越...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第1期关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知
...监督管理局:为了规范行政审批标准,明确医疗器械产品注册要求,统一把握注册受理尺度,体现公开、公平、公正的原则,我局特制定《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》(见附件)。现印发你们,请各地、各企业...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于对《药品注册申报资料具体要求》和《药品注册申请品种研制现场考察及抽样具体要求》征求意见的通知
...),解放军总后卫生部药品监督管理局: 根据《药品注册管理办法》(试行)和《关于药品注册管理的补充规定》等文件对药品注册申报资料的要求,我司制定了《药品注册申报资料具体要求》,用于分类指导新药、已有国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于防治“非典”期间核发医疗器械临时注册证有关事项的通知
...(区、市)药品监督管理局可凭合格检验报告发给“临时注册证”,产品可以生产、销售。现就“临时注册证”有关事项通知如下: 一、省(区、市)药品监督管理局凭“应急规则”检测报告及企业营业执照,发放“临时注...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规避免内固定失效对医患双方伤害的探讨
...】骨折;内固定失效;医患双方伤害 随着内固定器在骨科手术中的广泛应用,因其失效而造成的医患双方的伤害屡见不鲜。我院自2001~2003年,3年期间已实施骨科复位内固定手术1219例,通过严格把握内固定器材质量关,遵循A...
资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2005年第2卷第14期欧盟草药药品注册指南
...的历史沿革及主管当局的管理思想,从草药市场、法规和注册实务三个主要侧面深入分析和阐明欧盟草药药品从申报到获得上市许可的全过程,以及传统草药药品获得简化注册的思路与对策。全书分为正文和附录两部分。正文包...
医源资料库;医源书店;药学关于进口药品再注册申请实行核档程序的通告
根据我局2003年8月14日《关于进口药品再注册及其审评时限等事宜的通告》(国食药监注〔2003〕210号((以下简称《通告》)的有关规定,凡符合《通告》第一条规定情形的进口药品再注册申请,我局不再进行技术审评,将直接办...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规化药注册要这样变?
最近网上流传了《改革化学药品注册分类试点方案(讨论稿)》(下简称“讨论稿”),根据网上另外流传的229号文《食品药品监督总局关于印发改革药品医疗器械审评审批制度意见的任务分工的通知》要求2015年10月月底前药化注册...
医药经济;生物技术;技术要闻关于向生产企业提供境内第三类、境外医疗器械注册产品标准副本有关操作程序的通知
各有关单位: 针对生产企业对注册产品标准副本的需要,经研究,决定对向生产企业提供境内第三类、境外医疗器械注册产品标准副本采取以下操作程序: 一、对于新提交的注册申请项目的操作程序 (一)生产企业...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于医用电气设备产品注册执行GB9706.1-1995标准有关事宜的通知
...。通知将GB9706.1-1995标准分解为110条项目,并规定在产品注册、许可证及周期检验时至少应包括其中的61项型式检验项目。鉴于GB9706.1-1995标准是强制性的国家标准,为保证上市医疗器械的安全有效,现将医用电气设备产品注册执...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规