三钾二枸橼酸铋
...醇中极微溶解。其水溶液为胶体溶液,微碱性。剂型:1.颗粒剂:每袋1.0g:110mg铋;每袋1.2g:110mg铋;每袋1.2g:300mg铋;2.胶囊:0.3g(相当于铋110mg);3.片剂:0.3g(相当于铋110mg);4.混悬剂(合剂):0.3g(5ml)。枸橼酸铋钾的...
加强药用辅料监督管理的有关规定
...关规定药用辅料是药品的重要组成部分,直接影响药品的质量。为进一步加强药用辅料生产、使用的监管,确保药品质量安全,依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特...
法规文件系统性淀粉样变性
...引起的全身性淀粉样变。AA蛋白由76个氨基酸组成,分子质量为8500,由血清前体蛋白SAA降解而来。SAA为HDL中的一种载脂蛋白,由肝细胞合成并受细胞因子如白介素-1(IL-1)、IL-6及YNF等的调节。急性反应期SAA的浓度可增高数千倍,但...
疾病;营养科健康体检与管理专业医疗质量控制指标(2023 年版)
...biāo(2023niánbǎn)基本信息:《健康体检与管理专业医疗质量控制指标(2023年版)》由国家卫生健康委办公厅于2023年11月8日《国家卫生健康委办公厅关于印发感染性疾病等4个专业医疗质量控制指标(2023年版)的通知》(国卫...
词条;法规文件;医疗质量控制指标;2023年版医疗质量控制指标;医疗机构管理婴幼儿配方乳粉生产企业监督检查规定
...粉生产企业监督检查,督促婴幼儿配方乳粉生产企业落实质量安全责任,保障婴幼儿配方乳粉质量安全,依据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《乳品质量安全监督管理条例》、《国务院办公厅转发食品药品监管总...
法规文件果胶
...因皮中杂质含量高,而影响胶凝度,故酸法提取率较低,质量较差。为解决以上问题,西南农业大学食品学院(1995)对酸法提取作了改进,即在酸法基础上,按干皮重量加入5%的732阳离子交换树脂或按浸提液重量加入0.3%~0.4%...
药用辅料;增稠剂;释放阻滞剂WS/T 550—2017 全血及成分血质量监测指南
...5中华人民共和国卫生行业标准WS/T550—2017《全血及成分血质量监测指南》(Guidelinesonqualitymonitoringofwholebloodandbloodcomponents)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2017年05月12日《关于发布〈全血及成分血质量监测指南〉...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;献血管理;血液检测;血液成分单采;血液制品医疗机构门诊质量管理暂行规定
...ěnzhìliàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《医疗机构门诊质量管理暂行规定》由国家卫生健康委办公厅于2022年6月1日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构门诊质量管理暂行规定的通知》(国卫办医发〔2022〕8号)印发,自2...
词条;法规文件;医疗机构管理雪莲培养物
...量鲜品≤80克/天、干品≤4克/天不适宜人群婴幼儿、孕妇质量要求鲜品干品性状紫红色团状颗粒紫灰色粉末蛋白质≥1%≥20%总黄酮≥0.4%≥7%水分≤96%≤10%灰分≤1%≤10%其他需要说明的情况标签、说明书中应当标注不适宜人群...
新资源食品微生态活菌制品总论
...。根据其不同的使用途径和方法可制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂或散剂等多种剂型。基本要求:微生态活菌制品的制备方法、工艺应能保证成品含有足够的活菌数量,保持其稳定性,同时应防止外源因子的污染。生产和检定用设...
生物制品;微生态活菌制品;治疗类生物制品