老年人胆石病
...发生的一系列病理生理过程的最终结果。胆固醇、胆盐及磷脂代谢异常:胆汁中的主要成分为胆盐,胆固醇及磷脂胆红素等。胆汁中的胆固醇,胆汁酸与磷脂的含量比例对于维持胆固醇的溶解状态十分重要,当胆固醇分泌量增加...
老年病科;老年人消化系统疾病;老年人胆石症和胆囊炎;疾病Krabbe病
...克拉伯病与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病,如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鉴别。克拉伯病的治疗:克拉伯病无特殊治疗方法,临床可对症处理,延长患儿存活期。预后:克拉伯病预后极差。婴...
神经内科;脂类沉积病;疾病阴茎纤维性海绵体炎
...炎发病起到重要作用。TGF-β作为细胞因子影响细胞外基质沉积,可诱发阴茎白膜纤维化。病理改变:尽管目前对Peyronie疾病的认识还不清楚,但病理变化与严重的血管炎是一致的,此症与Dupuyter氏手掌肌腱挛缩的病理变化相似。...
疾病卵磷脂/鞘磷脂比值
拼音:luǎnlínzhī/qiàolínzhībǐzhí正常值:早期妊娠<1:1足月妊娠>2:1。化验结果意义:比值≥2,表示胎儿肺已成熟,≤2提示胎儿肺未成熟,易发生胎儿呼吸窘迫综合征。同样,PG阴性时,胎儿亦易发生呼吸窘迫综合征。...
化验及医学检查脑苷脂沉积症
...别诊断:戈谢病应与下列疾病作鉴别。尼曼-皮克病(鞘磷脂贮积症):见于婴儿,且肝、脾也肿大,但此病肝大比脾大明显;中枢神经系统症状不如戈谢病显著。主要鉴别点为此病黄斑部有樱桃红色斑点,骨髓中所见特殊细胞...
疾病;血液科;白细胞疾病克拉贝病
...克拉伯病与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病,如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鉴别。克拉伯病的治疗:克拉伯病无特殊治疗方法,临床可对症处理,延长患儿存活期。预后:克拉伯病预后极差。婴...
神经内科;脂类沉积病;疾病克拉伯病
...克拉伯病与其他婴儿常见遗传性神经系统疾病,如神经鞘磷脂沉积病、婴儿型Gaucher病、Tay-Sachs病、Farber病相鉴别。克拉伯病的治疗:克拉伯病无特殊治疗方法,临床可对症处理,延长患儿存活期。预后:克拉伯病预后极差。婴...
神经内科;脂类沉积病;疾病脑甙沉积病
...别诊断:戈谢病应与下列疾病作鉴别。尼曼-皮克病(鞘磷脂贮积症):见于婴儿,且肝、脾也肿大,但此病肝大比脾大明显;中枢神经系统症状不如戈谢病显著。主要鉴别点为此病黄斑部有樱桃红色斑点,骨髓中所见特殊细胞...
疾病;血液科;白细胞疾病鞘脂类
...尾(脂肪酸和鞘氨醇的长烃链),属极性脂类,是仅次于磷脂的第2大类膜脂。可分为鞘磷脂、脑苷脂和神经节苷脂3个亚类。鞘磷脂是最简单、动物组织中最丰富的鞘脂,其极性头是磷酰胆碱或磷酰乙醇胺。因含磷,也可归于磷...
鞘脂
...或其衍生物,以及1分子极性头醇组成的脂质,是仅次于磷脂的第二大类膜脂。鞘氨醇是一种长链氨基醇,有一个极性头和2个非极性尾;极性头基连接在鞘氨醇的羟基上,脂肪酸组分则与其氨基结合形成酰胺键。鞘脂分成鞘磷脂...