口服补液盐散(Ⅲ)
...密称定内容物重量,每包内容物重量与标示装量相比较,限度不得过±5%。超过装量差异限度的应不多于2包,并不得有1包超过装量差异限度的1倍,其他:应符合散剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠP)。含量测定:...
电解质补充药兴奋学说
...流出入的细胞膜的内外产生离子的极化,待极化达到某种限度以上,便引起兴奋。纳恩斯特(k是常数)的公式。(ii)电容说。因为这一学说把细胞膜看作是具有某静电容量的蓄电器,如果由电刺激给与这种蓄电器的电位达到某...
生物学糖浆剂
...2010年版药典二部附录ⅩF)检查,应符合规定。【微生物限度】照微生物限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)检查,应符合规定。
制剂通则;糖浆剂;中医学;中药学;中药剂型;方剂剂型类A血型物质测定法
...,按红细胞沉降压缩情况观察凝集程度。结果计算及判定限度3.1计算将样品呈现完全血凝抑制(终点)的最高稀释倍数乘以对照组呈现相似血凝抑制的最高倍稀释管的血型物质含量,即为每ml样品所含类A血型物质的mg数。3.2判定...
生物制品口服溶液剂、混悬剂、乳剂
...【装量】照最低装量检查法检查,应符合规定。【微生物限度】除干混悬剂或另有规定外,照微生物限度检查法检查,应附合规定。
化学药物口服缓控释制剂药学研究技术指导原则
...种或三种不同释药速度(如释药速度分别在初拟的释放度限度的低、中、高限)的处方同时进行体内试验,比较其体内血药浓度-时间曲线,一则有利于选出具有恰当体内释放速度的处方,同时也有利于进行体内外相关性的研究...
甲地高辛片
...液1ml”起,依法测定,并计算每片的含量,含量均匀度的限度为±20%,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。溶出度:取本品,照溶出度测定法(2010年版药典二部附录ⅩC第三法),以0.1mol/L盐酸溶液100ml为溶出介质,转速为...
强心药口服混悬剂
...分散,并照上法检查沉降体积比,应符合规定。【微生物限度】照微生物限度检查法(2010年版药典二部附录ⅪJ)检查,应符合规定。
制剂通则;口服混悬剂呼吸性酸中毒
...代偿功能,待到5~7天后,肾脏的代偿功能即发挥至最大限度;回收大量的碳酸氢钠,使[BHCO3]/[HHCO3]的分子变大,以减轻因分母变大所引起的pH值下降。所以,慢性呼吸性酸中毒的动脉血PCO2,BBb,BEb,AB,SB均增高。如果动脉血PCO2在10.7kPa...
疾病颞下颌关节前脱位
...分类:口腔科疾病概述:下颌骨髁状突运动时如超越正常限度,脱出关节凹而不能自行回复照位,即为颞下颌关节脱位。临临床表现:病员出现下颌运动异常,呈开口状态而不能闭合。语言不清,唾液外流,咀嚼、吞咽困难。下...
疾病;口腔科