埃勒斯-当洛综合征
...,并能加速内质网中特异性酶合成,包括肝UDP葡萄糖醛酸转移酶,为用苯巴比妥治疗Gibert综合征和Crigler-Najjar综合征提供了理论基础。反馈抑制作用是许多代谢调节中的重要形式,针对因某种酶缺陷引起的底物或其前体堆积,可...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病酒精性肝病
...肝硬化时常有白细胞及血小板减少。血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)与丙氨酸氨基转移酶(ALT):血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)与丙氨酸氨基转移酶(ALT)之比大于2;γ-谷氨酰转肽酶(GGT)和平均红细胞容积(MCV)升高...
消化科;肝胆疾病;肝脏炎症性疾病及硬化;疾病;消化系统疾病;消化科;肝胆疾病Ehlers-Danlos综合征
...,并能加速内质网中特异性酶合成,包括肝UDP葡萄糖醛酸转移酶,为用苯巴比妥治疗Gibert综合征和Crigler-Najjar综合征提供了理论基础。反馈抑制作用是许多代谢调节中的重要形式,针对因某种酶缺陷引起的底物或其前体堆积,可...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病抗神经炎维生素
...B6在体内与磷酸相结合,构成多种酶的辅酶,与蛋白质,脂肪的代谢密切相关,与碳水化合物的代谢也有关。缺乏维生素B6引起肢痛症(红皮水肿性多发性神经炎)。女性在服用避孕药时可引起维生素B6缺乏。维生素B6说明书:药...
Meekein-Ehlers-Danlos综合征
...,并能加速内质网中特异性酶合成,包括肝UDP葡萄糖醛酸转移酶,为用苯巴比妥治疗Gibert综合征和Crigler-Najjar综合征提供了理论基础。反馈抑制作用是许多代谢调节中的重要形式,针对因某种酶缺陷引起的底物或其前体堆积,可...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病老年吸收不良综合症
...淋巴细胞、浆细胞浸润,上皮细胞由高住装有方面混乱,长短不一,微绒毛向呈量筒状或烧坏宽距,微绒毛融合或多根黏粘连呈“花束状”微绒毛部分或整根溶解。(二)诊断详细询问病史和认真坚决体格检查,并结合化验及X...
疾病;老年病科先天性结缔组织发育不全综合征
...,并能加速内质网中特异性酶合成,包括肝UDP葡萄糖醛酸转移酶,为用苯巴比妥治疗Gibert综合征和Crigler-Najjar综合征提供了理论基础。反馈抑制作用是许多代谢调节中的重要形式,针对因某种酶缺陷引起的底物或其前体堆积,可...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病热带性口炎性腹泻
...:rèdàixìngkǒuyánxìngfùxiè英文:tropicalsprue疾病别名热带脂肪泻,热带口炎性腹泻疾病代码ICD:K90.1疾病分类消化内科疾病概述热带性口炎性腹泻(tropicalsprue)又称热带脂肪泻,是空肠中细菌过度繁殖引起黏膜结构和功能改变,后期...
疾病;消化内科辛酸
...xīnsuān英文:caprylicacid辛酸caprylicacidCH3(CH2)6COOH,一种脂肪酸。除在奶油、椰子油、羊毛脂等油脂类中以甘油酯存在外,另在葡萄酒中是作为酯而存在的。在梭状芽孢杆菌(Clost-ridiumkluyveri)中辛酸从乙酰辅酶A转移得到辅酶A...
生物学Austin型幼儿脑硫脂病
...内半乳糖酰-3-硫酸酰基鞘氨醇硫酸酯酶(脑苷脂硫酸酶)缺乏是本病的主要病因。可并发眼球震颤、小脑病变体征,抽风、视神经萎缩失明,还可有多发性骨发育不良引起的骨骼畸形共济失调,偶尔也可出痉挛性截瘫。Austin型幼...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常