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阿司匹林泡腾片
...毒理】本品为非甾体镇痛抗炎药。（1）镇痛作用：主要是通过抑制前列腺素及其其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏感的物质（如缓激肽、组胺）的合成，属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛（可能作用于下视丘）的可...
药品说明书 -
硫鸟嘌呤片
...毒理】属于抑制嘌呤合成途径的常用嘌呤代谢拮抗药物，是细胞周期特异性药物，对处于S期细胞最敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对RNA的合成亦有轻度抑制作用。本品是鸟嘌呤的类似物，在人体内必需由磷酸核糖转移酶转为6...
药品说明书；抗肿瘤类 -
硫鸟嘌呤片
...毒理】属于抑制嘌呤合成途径的常用嘌呤代谢拮抗药物，是细胞周期特异性药物，对处于S期细胞最敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对RNA的合成亦有轻度抑制作用。本品是鸟嘌呤的类似物，在人体内必需由磷酸核糖转移酶转为6-...
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锝[99mTc]比西酯注射液
...量：【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-ECD是中性脂溶性放射性药物，静脉注射后，能穿透血脑屏障，其脑内摄取正比于局部血流量，灰质/白质摄取比为4.5∶1。注射后5分钟，脑摄取达注射剂量的6.5%。放射性按双...
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硝酸咪康唑栓
...。【药理作用】本品为广谱抗真菌药，对多种真菌，尤其是念珠菌有抗菌作用，对某些革兰阳性细菌也有抗菌力。其作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。【适应症】局部治疗外阴阴道念珠菌病和革兰阳性细...
药品说明书；妇科用药 -
锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
...盐静脉注射后血液的清除为双指数型。指数Ⅱ的血液清除是由于骨骼的摄取，t1/2为13.6分钟。指数Ⅰ的血液清除是由于泌尿系的排泄，半衰期为380分钟。注射后2小时，肾脏内的滞留量为2.6%，软组织的滞留量少于0.6%。骨骼内的放...
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多维铁口服溶液
...情请咨询医师或药师。【药理作用】本品所含方种维生素是维持人体正常生理功能的一类营养素，它参与人体的糖、蛋白质、脂肪的代谢，维持各生理系统的正常功能，抵抗感染，保持健康。所含铁元素是血红蛋白的主要组成成...
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山梨醇铁注射液
...醇铁属于抗贫血药，1ml含铁量50mg。铁为人体必须元素，是构成血红蛋白、肌红蛋白、铁蛋白、细胞色素和某些组织酶的组分之一。急性失血、慢性失血、铁需要相对增加，以及胃肠道铁吸收障碍时，都可因铁的消耗与摄取不平...
药品说明书 -
辅酶Q10片
...进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。本品是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物，不同来源的辅酶Q10其侧链异戊烯单位的数目不同，人类和哺乳动物是10个异戊烯单位，故称辅酶Q10。辅酶Q10在体内呼吸链中质子...
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呋喃硫胺注射液
...的澄明液体。【药理毒理】本品为维生素类药。呋喃硫胺是维生素B1的新型衍生物，在体内迅速转化为活性硫胺，不为体内硫胺酶分解，对组织亲和力强，脏器浓度高，血中浓度高，维持时间长，具有高效、长效、低毒的特性。...
药品说明书；维生素、微量元素与营养药