色素内镜检查
...5左右,才能使检查保持在高灵敏水平。①尿素-酚红液的配制:取尿素(分析纯)6g,酚红(分析纯)0.1g,加入灭菌蒸馏水200ml,用力振荡,使之溶解,37℃保温置放24h,即可使用。在出现酚红残渣时,可使用其上清液。在冷暗处...
医疗技术名;化验及医学检查戒毒药物维持治疗工作管理办法
...一类精神药品的医师应当取得麻醉药品和第一类精神药品处方权;(四)省级卫生计生行政部门规定的其他条件。第十四条从事维持治疗工作的护士应当符合以下条件:(一)具有护士执业资格并经注册取得《护士执业证书》;...
法规文件羊水胆红素
...7)胆红素标准液:①目前一般用游离(非结合)胆红素配制标准液,因此配制标准液的稀释剂需含白蛋白。用人血清白蛋白太昂贵,可用牛血清白蛋白(40g/L)或人血清作替代物。后者方法如下:羊水必要时可用滤菌器过滤。取...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;羊水检查精浆α-葡萄糖苷酶
...1)230mmol/L对硝基苯酚-α-D-吡喃葡萄糖苷(PNPG)用蒸馏水配制。(2)pH6.8,67mmol/L磷酸钾缓冲液:蒸馏水配制。(3)0.1mol/LNa2CO3溶液。(4)对硝基苯酚。操作方法:按表1进行立即用400nm波长测A值。计算用对硝基苯酚配制标准溶液...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;精液和前列腺液检查WS/T 685—2020 消毒剂与抗抑菌剂中抗真菌药物检测方法与评价要求
...用于预防和治疗真菌性感染的药物,包括抗真菌药物和按处方药物管理的化学合成药物。4检测方法:4.1原理:样品经1%甲酸乙腈超声提取后,膏霜剂型样品需经N-丙基乙二胺净化,其他剂型样品不需净化,用超高效液相色谱-串联...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;法规文件湖北省药品管理条例
...片的炮制外,药品生产企业必须按照国家药品标准规定的处方成分和处方量投料,并按照国家药品监督管理部门批准的生产工艺生产药品。第十五条药品生产企业(车间)在《药品生产许可证》有效期限内连续停产六个月以上的...
法规文件胰岛素生物检定法
...鼠血糖下降的作用,以测定供试品的效价。标准品溶液的配制精密称取胰岛素标准品适量,按标示效价,加入每100ml中含有苯酚0.2g并用盐酸调节pH值为2.5的0.9%氯化钠溶液,使溶解成每1ml中含20单位的溶液,分装于适宜的容器内,4...
药学香甜鱿鱼干
...中约45分钟左右,使其复水回软。3.浸酸:(1)硼酸盐水的配制:取硼酸400克、食盐600克,溶解于40升开水中,即成硼酸盐水。(2)浸硼酸盐水:取复水后的鱿鱼或墨鱼片,沥水后,在40升90℃以上的硼酸盐水中浸20~25分钟进行助发,...
梅毒快速血浆反应素诊断试剂
...定方法:本品系以纯化的心磷脂、卵磷脂和胆固醇按比例配制而成,供制备RPR试剂和TRUST试剂用。1基本要求:生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。2制造:2.1专用原材料:2.1.1心磷脂...
生物制品;梅毒;体外诊断类生物制品;诊断类生物制品吉林省药品监督管理条例
...九条药品生产企业生产药品必须按照国家药品标准规定的处方成份和处方量投料,并按照国家药品监督管理部门批准的生产工艺生产。第十条药品生产企业生产药品使用未取得国家药品批准文号的细贵中药材,投料前应当由省药...
管理条例;法规文件