静滴阿莫西林舒巴坦钠期间饮酒致过敏性休克1例
...后,经肝内乙醇脱氢酶作用氧化为乙醛,再经过乙醛脱氢酶的作用氧化为乙酰辅酶A,再经过三羧酸循环,最后氧化成二氧化碳和水,而这时应用抗生素类药物,与辅酶A竞争,阻断了乙醛的氧化而造成乙醇在体内的蓄积,表现出...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第7期阿那曲唑治疗晚期乳腺癌的临床观察
...是选择性抑制芳香化酶。这类药物均口服有效,与芳香化酶的亲和力非常高,如阿那曲唑的亲和力是第一代芳香化酶抑制剂氨鲁米特的200倍[1],2h达到血浆峰值浓度,半衰期为40~50h,3~4天就可达到对芳香化酶的最大抑制,抑制...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第12期蛋白质的提取
...亲水性,在溶解度范围内(度为10%,40度为6.6%)不会引起酶的变性失活。另外,丁醇提取法的pH及温度选择范围较广,也适用于动植物及微生物材料。作者:
医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术5-3-3位点特异性重组
...来,并不需要ATP供应能量。故整合酶实际上能起拓扑异构酶的作用,可使带有att位点(或类似序列)的超螺旋松弛。并且和拓扑异构酶一样,整合酶也产生交错的断裂(staggeredcut):有七个核苷酸的单键尾端,形成所谓粘性末端...
医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学第二节 呼吸链
...腺嘌呤二核苷酸(NAD+)或称辅酶I(CoI)。 为体内很多脱氢酶的辅酶,是连接作用物与呼吸链的重要环节,分子中除含尼克酰胺(维生素PP)外,还含有核糖、磷酸及一分子腺苷酸(AMP),其结构如下: NAD+的主要功能是接受从代谢...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学5.6维生素B1
...唑5-醋酸及硫胺素醋酸为最主要者。在大鼠中经酒精脱氢酶的作用,可以将硫胺素及噻唑氧化到相应的要酸。 5.6.3生理功能 (1)硫胺素焦磷酸为羧化酶的辅酶,其作用机理如图5-13。 ①在微生物中,丙酮酸脱羧变...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学苯巴比妥有哪些药理特点,怎样服用?
...排泄,少量可透过胎盘和乳汁。苯巴比妥可增加肝脏多种酶的合成,还能使许多药物的代谢加快、血浓度降低,如抗癫痫药物中的卡马西平、丙戊酸、氯硝安定、硝基安定等。反过来,这些药物又可抑制其代谢,使血中浓度增高...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;癫痫病防治300问血红蛋白和肝素对FQ-PCR检测HBVDNA结果的影响
...法。研究表明,血红蛋白中的血红素可通过其卟啉环与Taq酶的不可逆结合而抑制Taq酶活性,导致检测结果降低[3,4]。此外,有学者认为肝素作为Taq酶的强抑制剂,在核酸提取步骤中难以去除[5],从而影响定量结果的准确性。因此...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第7期神经酰胺诱导的细胞凋亡在抗肿瘤研究中的应用
...状态,凋亡程序一旦开始,胱冬酶被活化,随后发生凋亡蛋白酶的层叠级联反应,引发不可逆的凋亡[3]。细胞表面存在大量受体,而在这些受体当中存在不少死亡受体,既可诱发细胞凋亡的受体,比如CD95、TNF受体以及DR5,这些受体...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第4期蓖麻毒素毒性作用机理研究进展
...4324位点的腺嘌呤N-糖甙甙键,使其脱去腺嘌呤,丧失抗RNA酶的抗性而被降解,不能与延长因子(EF-2)结合,从而干扰了核糖体,EF-2,鸟嘌呤三磷酸腺苷(GTP)复合体的形成,导致蛋白质合成的抑制,最终细胞死亡。已引起研究者注意...
合作平台;医学论文;基础医学论文;微生物学