蓖麻毒素毒性作用机理研究进展

...4324位点的腺嘌呤N-糖甙甙键，使其脱去腺嘌呤，丧失抗RNA酶的抗性而被降解，不能与延长因子(EF-2)结合，从而干扰了核糖体，EF-2，鸟嘌呤三磷酸腺苷(GTP)复合体的形成，导致蛋白质合成的抑制，最终细胞死亡。已引起研究者注意...

消化道溃疡的临床药物治疗分析

...胃酸接触部位的慢性溃疡，其形成和发展与胃酶及胃蛋白酶的消化作用密切有关。长期的精神紧张、焦虑不安等不良刺激也可使大脑皮层兴奋和抑制过程失调引起植物性神经系统功能的紊乱，使胃肠壁血管痉挛，屏障功能降低和...

抗雌激素药物治疗乳腺癌的机理是什么？

...（TAM），其治疗乳腺癌的机理是在肿瘤细胞水平与雌二醇竞争性结合雌激素受体，在细胞浆内形成TAM－ER复合物，继而进入细胞核内，影响DNA和mRNA的合成，从而抑制癌细胞的增殖。近年来大量的试验资料证明，TAM还通过非ER介导...

酶制剂在制革工业中的应用现状与展望

...助于纤维间质的除去,而且脱脂率也较常规的化学和单一酶的酶助浸水方法高。影响浸水效果的因素有原料的性质、浸水液的ｐＨ、液比、温度、浸水助剂的质量浓度和浸水时间等。尤其以浸水温度和时间对浸水效果的影响最大...

以学术交流助推工程中心和重点实验室发展——药学院“学术迎校庆”第四讲开讲

...策略，针对DNA翻译表达过程中的靶酶，设计相关自杀性的酶的抑制剂，从而调节细胞增殖和死亡。目前美国FDA已批准其中一种组蛋白去乙酰酶（HDAC）抑制剂SAHA（也称为voriostat或Zolina），作为单一疗法或者联合用药的抗肿瘤药物...

挥发性有机化合物的代谢动力学研究进展与应用

...苯和二甲苯毒代动力学的相互作用发现，两者在大鼠中有竞争性抑制作用。对1，2-二氯乙烯研究发现，当它所代谢的活性代谢物破坏了代谢酶的活性部位时，其代谢速度随时间而下降。这表明了由于机体对化合物的处置反应随时...

磷脂酰融合酶与白血病细胞“一损俱损”白血病治疗药研发找到新靶标

...反式维甲酸和佛波脂诱导分化过程中，细胞内磷脂酰融合酶的表达呈时间和剂量依赖性增加。研究人员利用最新的小分子RNA干预技术抑制磷脂酰融合酶的表达时，发现白血病细胞分化受到明显抑制。自上世纪80年代中期，我国学...

质子泵抑制剂构效关系的比较研究

...细胞壁的酸性分隔空间内，这些活性代谢物通过与H+/K+-ATP酶的巯基相结合而起着对酶的抑制作用，与pH无关。和奥美拉唑比较，兰索拉唑在吡啶环4位侧链导入-CF3，因存在三氟乙氧基取代基，其生物利用度较奥美拉唑提高30%。兰...

植物雌激素结构类型与资源分布、药理活性和临床应用

...现染料木素、鸡豆黄素A和香豆雌醇可大大提高苯醌还原酶的活性，而大豆黄酮和芒柄花黄素的影响不大。其mRNA的表达与苯醌还原酶的活性显著相关，这些结果为植物雌激素预防结肠癌提供了新的依据。香豆雌醇具有较强的抑制...

科学家破解整合酶的三维结构

...杂志上报告说，他们合作进行的一项最新研究模拟出整合酶的三维结构。整合酶在包括艾滋病病毒等逆转录酶病毒中可以找到，并且充当了艾滋病病毒在人体内复制时的“帮凶”。这项重大突破有助于科学家解决困扰了艾滋病研...