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新敏乐
...g。2.口服剂：2mg／5ml、4mg／5ml。阿伐斯汀的药理作用：为竞争性很强的H1受体拮抗剂，没有明显的抗胆碱能作用，阿伐斯汀还具有肥大细胞膜保护作用、拮抗5-羟色胺作用和轻微抗胆碱作用。阿伐斯汀难于通过血-脑脊液屏障，故...
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新敏灵
...g。2.口服剂：2mg／5ml、4mg／5ml。阿伐斯汀的药理作用：为竞争性很强的H1受体拮抗剂，没有明显的抗胆碱能作用，阿伐斯汀还具有肥大细胞膜保护作用、拮抗5-羟色胺作用和轻微抗胆碱作用。阿伐斯汀难于通过血-脑脊液屏障，故...
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哌仑西平
...：哌仑西平为选择性抗M胆碱药，在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制，对胃黏膜（特别是壁细胞）的M1受体有高度亲和力，而对平滑肌、心肌和涎腺的M2受体亲和力较低。哌仑西平用一般剂量时，仅抑制胃酸分泌，而很少发生瞳孔...
消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物 -
阿卡波糖
...专业词典]概述：阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延缓吸收，具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖...
内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物 -
美伐他汀
...真菌的次生代谢产物，属HMG-CoA还原酶抑制剂，其作用是竞争性抑制HMG-CoA还原酶，该酶是胆固醇生物合成的限速酶。美伐他汀于1976年由AkiraEndo从真菌PenicilliumCitrinum发现，并于1976年由A.G.Brown从Penicilliumbrvicompactum中单独分离出来，...
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孚麦欣
...细菌细胞壁粘肽合成的抑制而起杀菌作用。舒巴坦是一种竞争性不可逆的B-内酰胺酶抑制剂。与氨苄西林联用，协同其抗菌作用。本品口服后，在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，生物利用度为静脉注射的80%,饭后服用不...
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抑葡萄糖苷酶
...otánggānméi概述：阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延缓吸收，具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖...
内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；消化系统药物；西药中毒；代谢用药 -
乐在
...膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体拮抗剂。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他...
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溴夫定
...kinase）作用进一步转化成双磷酸衍生物，其三磷酸衍生物竞争性抑制病毒DNA的复制，自身不像阿昔洛韦那样结合进病毒的DNA中，而是转变成为三磷酸脱氧胸苷。药代动力：口服吸收好。每日单剂口服40mg后，高峰与低谷血药浓度...
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阿伐斯汀
...g。2.口服剂：2mg／5ml、4mg／5ml。阿伐斯汀的药理作用：为竞争性很强的H1受体拮抗剂，没有明显的抗胆碱能作用，阿伐斯汀还具有肥大细胞膜保护作用、拮抗5-羟色胺作用和轻微抗胆碱作用。阿伐斯汀难于通过血-脑脊液屏障，故...
抗变态反应药物；抗组胺药；药物