烟酸缺乏神经病
...素B1和维生素B6缺乏,补充烟酸疗效显着。常染色体隐性遗传性色氨酸吸收紊乱,可表现典型的糙皮病的临床特征,烟酸治疗有效。类癌瘤综合征(carcinoidsyndrome)因色氨酸转化为5-羟色氨,不能生成烟酸而造成烟酸缺乏。疾病病因1....
疾病;神经内科混合型肾小管性酸中毒
...性酸中毒的特征。原发性疾病:散发的和遗传的。继发性遗传性疾病:骨质石化症,神经性耳聋,碳酸酐酶B缺乏或功能减低,丙酮酸羟化酶缺乏,遗传性果糖耐量下降,胱氨酸沉积症、Lowe综合征、Wilson病等。药物和中毒:两性...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管酸中毒烟酸缺乏病
...代谢过程所必需,从小便排出的烟酸代谢产物主要是N-甲基烟酰氨。分类:皮肤性病科,营养科症状体征:体检注意有无上述各病的体征,皮肤有无抓痕、糜烂、血痂、干燥、萎缩、肥厚、色素沉着及继发感染。病理生理:人体...
营养学;临床营养;维生素缺乏病;疾病多发性肾小管功能障碍综合征
...传。Fanconi综合征的分类目前分为3类。1.原发性(1)家族性遗传性(AD,ARTXLR)。(2)散发性。2.继发性继发性Fanconi综合征在小儿时期最多见,见于糖原累积病、半乳糖血症、肝豆状核变性、肾小管酸中毒及铅中毒等。总之凡是广泛累及...
疾病;儿科唾液睾酮
...缺乏症。④Klinefelter综合征(睾丸精曲管发育不全症):遗传性肌强直症、原发性睾丸损害、XX-阳性(男):睾丸切除老年者。⑤高催乳激素血症。⑥代谢性:肝硬化、慢性肾功能不全。⑦库欣综合征。⑧雌激素产生肿瘤(肾上...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;唾液与泪液检查血清天冬氨酸转氨酶同工酶
...理:(1)比色法:AST催化基质中的L-天门冬氨酸和α-酮戊二酸,生成谷氨酸和草酰乙酸,后者脱羧生成丙酮酸,再与NDPH作用生成苯腙,在碱性条件下显棕色。(2)连续监测法:AST催化的反应生成草酰乙酸,在过量的指示酶苹果...
血液生化检查;化验及医学检查;酶类测定GLDH
...谷氨酸脱氢,生成相应的亚氨酸,后者自发水解成α-酮戊二酸。本法利用逆反应,以α-酮戊二酸为底物,在340mn处测定NAD的氧化速率,计算GDH活力。试剂:(1)0.1mol/L巴比妥缓冲液(pH8.5):取巴比妥钠溶液(巴比妥钠20.62g,以...
血液生化检查;化验及医学检查;酶类测定肾石症
...病(venalcalculi)系指一些晶体物质(如钙、草酸、尿酸、胱氨酸等)和有仙基质(如基质A、Tamm-Horsfall蛋白、酸性粘多糖等)在肾脏的异常聚积。诊断:肾结石的诊断分为确定肾结石存在和病因及病理生理诊断,后者有助于指导...
疾病GBZ/T 300.97—2017 工作场所空气有毒物质测定 第97部分:二丙二醇甲醚和1-甲氧基-2-丙醇
...场所空气有毒物质测定第27部分:二月桂酸二丁基锡、三甲基氯化锡和三乙基氯化锡25GBZ/T300.28—2017工作场所空气有毒物质测定第28部分:钨及其化合物GBZ/T160.23-200426GBZ/T300.29—2017工作场所空气有毒物质测定第29部分:钒及其化...
词条;职业卫生;工作场所空气有毒物质测定;中华人民共和国国家职业卫生标准;卫生标准谷氨酸脱氢酶
...谷氨酸脱氢,生成相应的亚氨酸,后者自发水解成α-酮戊二酸。本法利用逆反应,以α-酮戊二酸为底物,在340mn处测定NAD的氧化速率,计算GDH活力。试剂:(1)0.1mol/L巴比妥缓冲液(pH8.5):取巴比妥钠溶液(巴比妥钠20.62g,以...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定