创新原料药制备工艺:制备环丙沙星
...。该发明选用合适的溶剂作为反应介质,先将环丙羧酸与哌嗪进行缩哌反应,然后与盐酸成盐。反应过程中产生的碱不溶物、酸不溶物都较少,直接冷却抽滤后,经成盐脱色热滤、结晶析出、甩滤、漂洗及烘制即可制得盐酸环丙...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术乙二酸哌嗪
药物名称乙二酸哌嗪药物别名英文名称PiperazineAdipate说 明片剂:0.25g。功用作用作用与枸橼酸哌嗪相同,适用于肠蛔虫病、蛲虫病等用法用量驱蛔虫:成人1次服2.5~3.5g;儿童100~150mg/kg,总剂量不超过3g。驱蛲虫:成人日服2...
药品天地;专业药学;西药大全;抗寄生虫病药;驱肠虫药三氯酚哌嗪
药物名称三氯酚哌嗪药物别名三氯酚哌嗪英文名称TriclofenolPiperaz说 明功用作用用法用量注意事项作者:http://hospital.health.163.com/medicine/medicine_i
药品天地;专业药学;西药大全;抗寄生虫病药;其它抗寄生虫病药低血浆维生素D与直肠癌的发生风险增加相关
...项前瞻性研究报告,血液25-羟维生素D与结直肠癌风险呈逆相关,特别是末端结肠和直肠癌。需要在普通人群中,特别是不同的阳光暴露和降低皮肤维生素D合成的皮肤色素沉着情况下进一步证实。研究者通过巢式病例对照研究检...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关磷酸哌嗪
药品名称磷酸哌嗪拼音名LinsuanPaiqin英文名PIPERAZINEPHOSPHATE来源(分子式)与标准本品按无水物计算,含C4H10N2.H3PO4不得少于98.5%。性状 本品为白色鳞片状结晶或结晶性粉末;无臭,味微酸带涩。 本品在沸水中溶解,在水中略...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部阿立哌唑-新型多巴胺受体部分激动剂
...名(Abili-fy)[1]。化学名:[4-[4-(2,3-二氯苯基)-1-哌嗪基]丁氧基]3,4-二氢-2(1H)-喹喏啉酮分子式: 1药效学 阿立哌唑为非典型抗精神病药物,对多巴胺D2,D3,5-HT2A受体亲和力较强,对D4,5-HT2c和5-HT7,a1受体和H1...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第4期;药物临床皮肤黏合剂在剖宫产术中的应用方法及效果
...(P>0.05)。3讨论皮肤黏合剂(爱必肤)它的主要成分是2-乙基氰丙烯酸酯[2]。2-乙基氰丙烯酸酯在单体时为液体与水或人体组织液接触后则变成多聚体,可形成一层薄膜使伤口紧紧地粘在一起。氰丙烯酸酯乙基化合物具有高效...
医源资料库;在线期刊;中华现代妇产科学杂志;2006年第3卷第10期大剂量维脑路通合丹参注射液治疗脑梗死31例
...用大剂量维脑路通+丹参静滴治疗,维脑路通是芦丁经羟乙基化制成的黄素酮类化合物,有较强的生理活性,目前,临床的维脑路通主要成分是羟乙基芦丁,辅药为扩血管二羟丙茶碱和少量抗凝香豆素,它的血管效应是:维持血...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第7期盐酸洛美沙星
...:LomefloxacineHydrochloride 主要活性成分:本品为(±)1-乙基-6,8-二氟-1,4-二氢-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧-3-喹啉羧酸盐酸盐。 性状:本品为白色结晶性粉末,几乎无臭,味苦。本品在甲醇或乙醇中几乎不溶,在水中微溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分新型非典型抗精神病药物——齐拉西酮
...化学名称为盐酸5-[2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氢-2-吲哚-2-酮-水合物,是从抗精神病药物替螺酮衍化而得。它是一种具有独特性质的选择性单胺能阻断剂,对5-HT2A的亲和性远高于奥氮平、喹硫平以及氯氮...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第16期