全国医疗卫生系统“三好一满意”活动2012年工作方案
...,规范诊疗行为,控制医疗费用不合理增长。严格按照《医疗器械监督管理条例》、《卫生部关于进一步加强医疗器械集中采购管理的通知》(卫规财发〔2007〕208号)规定,建立健全高值耗材管理制度,在高值耗材的采购、登...
社区卫生服务中心服务能力标准(2022 版)
...合“C”,并1.职能部门对医用耗材、消毒隔离相关产品的采购质量有监管,对设备设施和消毒剂检测结果定期进行分析、总结、反馈,及时整改。【A】符合“B”,并1.职能部门对持续改进情况进行追踪和成效评价,并有记录。3....
词条;医疗机构管理;社区卫生服务中心方舱医院装备配置指南(试行)
...检和维护;休舱后,做好收储调配,避免资源浪费。二、采购安装:(一)方舱医院装备配置应做好空间规划,提前预留装备安装空间和条件。(二)装备供应商应具备足够的生产交付能力和当地库存保障,提供交付时间承诺。...
词条;医疗机构管理;方舱医院全国卫生应急工作培训大纲(2011-2015年)
...物资保障法律环境与相关标准体系。卫生应急物资需求、采购、库存、运输调度决策分析。卫生应急物资保障信息系统结构、建设关键技术和开发方法。参考学时:8学时。(二)卫生应急物资保障基本内容和方法。:卫生应急...
生化分析仪产品注册技术审查指导原则
...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中以紫外—可见光分光光度法对液体样品进行定量分析的生化分析仪,类代号为6840。本指导原则不包括具有诊断、统计功能软件的生化分析仪。二、...
法规文件多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类无创监护仪器类产品,类代号为6821。如果产品包含有创血压监护部分,根据《医疗器械分类目录》6821规定,属III类医疗器械管理,故本指导...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...药用辅料市场上确无供应,药品生产企业因生产需要确需采购未取得药用辅料批准文号的辅料,首批使用前应当送市以上药品检验机构按照国家或者地方药用标准检验,检验合格后方可用于药品生产。第十一条药品生产企业采购...
管理办法;法规文件药品管理法实施条例
...师或者执业助理医师的处方调配。计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急...
法规文件乡镇卫生院服务能力标准(2022 版)
...合“C”,并1.职能部门对医用耗材、消毒隔离相关产品的采购质量有监管,对设备设施和消毒剂检测结果定期进行分析、总结、反馈,及时整改。【A】符合“B”,并1.职能部门对持续改进情况进行追踪和成效评价,并有记录。3....
词条;医疗机构管理;乡镇卫生院中华人民共和国药品管理法实施条例
...师或者执业助理医师的处方调配。计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品,其范围应当与经批准的服务范围相一致,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急...
法规文件