关于征求部分非处方药药品说明书意见的函
...),第四批目录(一)、(二)”中1111个非处方药药品说明书(草案)的起草、修订工作。现将其内容登录在国家食品药品监督管理局的网站(http://www.sfda.gov.cn)上。请通知所辖地区相关企业点击网站查询,对说明书内容有不...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规SFDA:鱼腥草注射液须注明可能致严重过敏
...品药品监督管理局6日公布了鱼腥草注射液(肌内注射)说明书样稿,要求相关药品生产企业必须在该药说明书注明“警告:本品可能导致严重过敏反应!”字样。 据介绍,与以往的鱼腥草注射液(肌内注射)说明书相比,...
药品天地;专业药学;药学研究九江学院医学院学生非处方药知识问卷调查
...认知水平。 自我药疗的正确进行有赖于用药者对药品说明书的正确认识,但我国有些药品说明书描述较简单,如程义林等[2]报道,有的药品说明书对适应证、疗程、用法用量、不良反应等标识不甚清楚;潘丽华[3]报道,...
医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2006年第26卷第10期关于征求阿苯片等药品说明书(草案)意见的函
...续工作要求,已组织有关专家对阿苯片等116个药品完成了说明书(草案)的起草、修订和规范工作。为广泛听取意见,现将其内容登录在国家药品监督管理局网站(www.sda.gov.cn)和国家药典委员会网站(www.chp.org.cn)上...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规医院药房主管药师岗位工作分析的理论构思
...与工作有关的信息:包括组织结构图、工作流程图、职位说明书、工作条件、工作对员工行为的要求、对员工特点与能力的要求等与工作的性质和功能有关的信息。③信息资料的审查:搜集到的信息必须经过工作任职者、任职者...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第4期浅谈假冒药品的鉴别
...、乙酰螺旋霉素片、头孢氨苄胶囊等药品。 2标签及说明书 正品药品说明书必须注明药品名称通用名、英文名、汉语拼音、化学名称、分子式、分子量、结构式(复方制剂、生物制品应注明成分)、性状、药理毒理、药...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第20期;药物与临床罗氏洋药不良反应传到中国为何总是慢半拍?
...宣布将按照美国FDA的要求,对达菲(一种抗流感药)的英文说明书进行修改,加入有关“行为失常”的警示,例如流感患者的自残和精神错乱等行为。2005年7月,美国FDA宣布对美国强生制药公司生产的芬太尼透皮贴剂(一种镇痛药...
药品天地;专业药学;药品不良反应毛细柱的安装(根据安捷伦的随柱说明书翻译)
...ntlepressureisapplied. 在进样口装柱。查阅GC生产商的仪器说明书,以便获取正确的安装距离。用打字机改正液在柱子上标识正确地距离。将柱插入进样口。用手拧紧柱螺母直至其开始夹住柱子。再拧1/4-1/2圈,这样轻轻拉动时,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器安装、维修与保养关于公布第七批换发药品批准文号品种目录的通知
...产企业的时间为准,并在6个月内完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产的药品,不得再使用原包装、标签和说明书。此前已进入流通领域的,可在其有效期内继续流通、使用。三、对于未提供药...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于公布第十批换发药品批准文号品种目录的通知
...准文号换发通知下达后6个月内,完成新旧包装、标签和说明书的更换工作。在批准文号换发6个月后生产的药品,不得再使用原不符合要求和规定的包装、标签和说明书,此前已进入流通领域的药品,可在其有效期内继续流通、...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规