数据收集不规范,临床试验可能得出错误的结果
...(HealthTechnologyAssessment,HTA)计划中的临床研究操作方案文件,并对其中涉及患者自行报告数据的内容进行了整理和评估。研究者从这些文件中共记录下了162条与患者自行报告数据有关的操作规范建议。所有这些建议中,只有5条...
药品天地;专业药学;药学研究卫生部公安部文件
卫生部公安部文件卫基妇发〔2003〕23号关于加强《出生医学证明》管理有关问题的通知各省、自治区、直辖市卫生、公安厅局,新疆生产建设兵团公安局:《出生医学证明》是《中华人民共和国母婴保健法》规定的具有法律效力...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类质量持续改进在护理文件书写管理中的应用
...回忆性描述,由此导致记录和实际的出入);护理记录的规范性缺陷可表现为应用主观判断语言,记录后签名不清,医护间或护士间记录不符,如既往史、药物过敏史、主诉、年龄等前后不一。2提出改进目标,寻找解决方法以...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第11期计量认证中质量体系文件的编制
【摘要】依据计量认证评审准则的要求,介绍了质量体系文件及其所包括的质量手册、程序文件、作业指导书、质量记录的作用和目的、内容、编制原则和要求。【关键词】计量认证质量体系文件质量手册 按照《中华人民共...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第11期ISO9001质量体系并ISO14001环境体系认证护理系统主要做法
...保护环境。 2以护理活动为主线,建立环境管理体系文件 环境管理体系强调医院机构方面的系统性,不仅要有医院内部从临床护士到最高管理层之间的运作系统,同时还要有一个监控系统。护理管理者依靠这两个系统,...
资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第11期利用局域网管理仪器设备档案
...管理室计算机D盘上建立1个“药检所仪器设备档案”共享文件夹。然后在此文件夹中再建4个文件夹。每个文件夹中含有多个文件。2.1文件夹一(仪器设备管理中的各项规章制度)此文件夹中含有6个文件。文件1:仪器设备使用管理...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第5期;医院管理《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)
...肤病患者和体表有伤口者不得从事制剂配制工作。第七章文件第四十八条制剂室应有下列文件:(一)《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收、整改记录;(二)制剂品种申报及批准文件;(三)制剂室年检、抽验及监督检...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规吉林省中医药管理局重视中医药政策法规体系建设
...医药政策法规体系建设,组织制定和出台了一系列规范性文件及技术标准,强化规范管理,促进中医药科学发展。吉林省中医药管理局在积极组织《中华人民共和国中医药条例》、《吉林省发展中医条例》学习宣传与贯彻实施的...
药品天地;专业药学;中药大全;中药材生产技术及质量管理;中药材GAP要闻保健食品注册申请指南
...品配方、生产工艺、质量标准、标签与说明书及有关证明文件中的外文,均应译为规范的中文;外文参考文献中的摘要、关键词及与产品保健功能、安全有关部分的内容应译为规范的中文(外国人名、地址除外)。(八)申请人提...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...肤病患者和体表有伤口者不得从事制剂配制工作。第七章文件 第四十八条制剂室应有下列文件: (一)《医疗机构制剂许可证》及申报文件、验收、整改记录; (二)制剂品种申报及批准文件; (三)制剂室年...
医源资料库;医药卫生法规大全;中医类