甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...ǎnlǐzànxíngguīdìng《甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定》由甘肃省人民政府于2006年12月10日发布,自2007年1月1日起实施。甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定第一条为了加强对植入性医疗器械监督管理,保障人民群众...
法规文件;医疗器械基层医疗卫生机构财务制度
...部令第8号)以及国家关于深化医药卫生体制改革的相关规定,结合基层医疗卫生机构特点制定本制度。第二条本制度适用于政府举办的独立核算的城市社区卫生服务中心(站)、乡镇卫生院等基层医疗卫生机构。第三条政府举...
法规文件药品说明书和标签管理规定
...uōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2006年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理,根据《中华人民共和国药品...
法规文件医疗事故处理条例
...咨询服务。第八条医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的要求,书写并妥善保管病历资料。因抢救急危患者,未能及时书写病历的,有关医务人员应当在抢救结束后6小时内据实补记,并加以注明。第九条严禁涂改、伪造...
法规文件吸毒检测程序规定
拼音:xīdújiǎncèchéngxùguīdìng《吸毒检测程序规定》由公安部于2009年9月27日公安部令第110号印发,自2010年1月1日期实施。吸毒检测程序规定第一条为规范公安机关吸毒检测工作,保护当事人的合法权益,根据《中华人民共和国...
长沙市餐厨垃圾管理办法
...治法》、《城市市容和环境卫生管理条例》等法律、法规规定,结合本市实际,制定本办法。第二条本市市区范围内餐厨垃圾的产生、收集运输、处置及其相关管理活动适用本办法。第三条本办法所称餐厨垃圾,是指从事餐饮服...
法规文件;管理办法江苏省药品监督管理条例
...研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》的规定。研制药品的原始记录和申请药品注册的资料应当真实、完整、规范,不得伪造、编造试验数据等资料。第六条药品生产企业应当具备《药品管理法》和《药品生产质...
管理条例;法规文件融变时限
...变时限的定义:融变时限是指栓剂、阴道片等固体制剂在规定的检查条件下全部融化、软化变形或溶解的限度要求。除另有规定外,脂肪性基质的栓剂3粒均应在30分钟内全部融化、软化或触压时无硬心;水溶性基质的栓剂3粒均...
突发公共卫生事件交通应急规定
...卫生事件应急条例》、《国内交通卫生检疫条例》的有关规定,制定本规定。第二条本规定所称突发公共卫生事件(以下简称突发事件),是指突然发生,造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大传染病疫情、群体性不明...
法规文件2010年版药典一部附录Ⅴ
...度和准确度,所用仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定,定期进行校正检定。单色光辐射穿过被测物质溶液时,在一定的浓度范围内被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度(光路长度)成正比,其关系如下式:式...
2010年版药典附录