小耳畸形临床路径(Brent法耳廓再造术Ⅰ期)(2016年版)
拼音:xiǎoěrjīxínglínchuánglùjìng(BrentfǎěrkuòzàizàoshùⅠqī)(2016niánbǎn)基本信息:《小耳畸形临床路径(Brent法耳廓再造术Ⅰ期)(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有...
临床路径;2016年版临床路径外阴白化病
拼音:wàiyīnbáihuàbìng英文:vulvaralbinism疾病代码:ICD:N90.8疾病分类:妇产科疾病概述:外阴白化病(vulvaralbinism)为先天性、隐性遗传性疾病。属常染色体隐性遗传。为先天性色素缺乏、毛囊黑素合成障碍的遗传性疾病。是以全身...
疾病;妇产科上颌骨Le-fortⅠ型截骨马蹄形植骨牙种植修复术
...rtⅠxíngjiégǔmǎtíxíngzhígǔyázhǒngzhíxiūfùshù上颌骨le-fortⅰ型截骨马蹄形植骨牙种植修复术全口缺牙,多造成上颌比下颌明显萎缩失调,需在牙种植的同时行上颌骨矫正术。适应证⑴上颌牙全缺失,牙槽骨严重吸收,息止颌位颌...
手术肾母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)临床路径(2016年版)
拼音:shènmǔxìbāoliú(Ⅰ-Ⅱqī)línchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《肾母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年5月31日《国家卫生计生委办公厅关于实施苯丙酮尿症等26个病种临床路径...
临床路径;2016年版临床路径CM1神经节苷脂贮积症
拼音:CM1shénjīngjíegānzhīzhùjīzhèng英文:CM1gangliosidosis概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常β2-糖蛋白Ⅰ
拼音:β2-tángdànbáiⅠ别名:β2-GI,载脂蛋白H正常值:ELISA法(血清):163~223mg/L。化验结果意义:降低:弥散性血管内凝血(DIC)、系统性红斑狼疮(SLE)。化验取材:血液化验方法:蛋白质测定化验类别一:血液生化检查化验类别二...
化验及医学检查腹膜后神经母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)临床路径(2016年版)
拼音:fùmóhòushénjīngmǔxìbāoliú(Ⅰ-Ⅱqī)línchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《腹膜后神经母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年5月31日《国家卫生计生委办公厅关于实施苯丙酮尿...
临床路径;2016年版临床路径宫颈癌诊疗指南(2022年版)
拼音:gōngjǐngáizhěnliáozhǐnán(2022niánbǎn)基本信息:《宫颈癌诊疗指南(2022年版)》由国家卫生健康委办公厅于2022年4月3日《国家卫生健康委办公厅关于印发肿瘤和血液病相关病种诊疗指南(2022年版)的通知》(国卫办医...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;宫颈癌CM1 神经节苷脂贮积症
拼音:CM1shénjīngjiēgānzhīzhùjīzhèng疾病别名CM1神经节苷脂沉积症,CM1黑蒙性白痴,CM1家族黑矇性白痴,CM1AmauroticIdiocy疾病代码ICD:E75.1疾病分类风湿免疫科疾病概述CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一...
疾病;风湿免疫科神经纤维瘤病
拼音:shénjīngxiānwéiliúbìng英文:neuroinomatosis疾病别名vonRecklighausen病疾病代码ICD:Q85.0疾病分类神经内科疾病概述神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。本病...
疾病;神经内科