依来曲普坦
...用。3.依来曲普坦与其他含麦角类化合物以及其他5HT1受体拮抗剂合用时应至少间隔24h。
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物左旋沙丁胺醇盐酸盐
...郁、失眠、低血钾。发生药物过量时应使用左旋沙丁胺醇拮抗剂(β-肾上腺素受体拮抗剂)和系统治疗。左旋沙丁胺醇不易被透析清除。3.左旋沙丁胺醇可引起矛盾性支气管痉挛(paradoxicalbronchospasm),开始用药时易发生,应立...
左旋沙丁胺醇酒石酸盐
...郁、失眠、低血钾。发生药物过量时应使用左旋沙丁胺醇拮抗剂(β-肾上腺素受体拮抗剂)和系统治疗。左旋沙丁胺醇不易被透析清除。3.左旋沙丁胺醇可引起矛盾性支气管痉挛(paradoxicalbronchospasm),开始用药时易发生,应立...
左旋氨氯地平
...马来酸左旋氨氯地平分类:循环系统药物抗高血压药物钙拮抗剂剂型:5mg。左旋氨氯地平的药代动力学:左旋氨氯地平口服后吸收完全但缓慢,6~12h达到峰浓度。单次口服5mg,血药峰值为3.0ng/ml;单次口服10mg,血药峰值为5.9ng/ml...
循环系统药物;抗高血压药;钙拮抗剂;药物吲哚哌胺
...ine分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:片剂:每片25mg,50mg。吲哚拉明的药理作用:吲哚拉明具有α受体阻断作用及膜稳定作用。口服可使血管舒张和降低血压。吲哚拉明的药代动力学:口服易吸收...
环辛季铵
...ine分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:片剂:每片25mg,50mg。吲哚拉明的药理作用:吲哚拉明具有α受体阻断作用及膜稳定作用。口服可使血管舒张和降低血压。吲哚拉明的药代动力学:口服易吸收...
三甲啶
...ine分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:片剂:每片25mg,50mg。吲哚拉明的药理作用:吲哚拉明具有α受体阻断作用及膜稳定作用。口服可使血管舒张和降低血压。吲哚拉明的药代动力学:口服易吸收...
吲哌胺
...ine分类:循环系统药物心血管扩张药物血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂剂型:片剂:每片25mg,50mg。吲哚拉明的药理作用:吲哚拉明具有α受体阻断作用及膜稳定作用。口服可使血管舒张和降低血压。吲哚拉明的药代动力学:口服易吸收...
H1受体阻断药
...(histamineantagonists),本类药物均能选择性地阻断组胺h1受体、拮抗组肢的作用而产生抗组胺效应。按其化学结构可分为烃胺类、乙醇胺类、乙二胺类、吩噻嗪类、哌嗪类及其他类。药理作用1.抗外周组胺H1受体效应H1受体被激动...
非透壁性心肌梗死
...阿司匹林及肝素等的应用限制了MI范围;也与较多应用钙拮抗剂、长效硝酸酯及CABG等有关;此外,保持非ST段抬高的MI的诊断意识也是原因之一。病因:大多数的心肌梗死是实际上由于原有轻度或中度狭窄病变的冠状动脉血流闭...
疾病;心血管内科;冠状动脉粥样硬化性心脏病;急性心肌梗死型冠心病