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苄氟噻嗪片
...利尿药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速完全，血浆蛋白结合率高达94％，口服1～2小时起作用，达峰时间为6～12小时，作用持续时间18小时以上，t1/2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄（30％为原形），少量由胆汁排泄。【...
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氯噻酮片
...学】口服吸收不完全，主要与细胞内碳酸酐酶结合，而与血浆蛋白结合很少，严重贫血时与血浆蛋白（主要是白蛋白）的结合增多。口服2小时起作用，达峰时间为2小时，作用持续时间为24～72小时。T1/2为35～50小时，本药半衰期...
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腹膜透析液（乳酸盐）
...须严格无菌和无内毒素。（2）透析液电解质浓度与正常血浆相近，并可按临床情况予以调整。①钠离子浓度为132mmol/L，略低于正常血浆浓度，有利于纠正肾功能衰竭时钠潴留；②氯离子浓度为103mmol/L；③钙离子浓度为1.25～1.75mmo...
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复方丙戊酸钠缓释片
...迅速交换到细胞外液，脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆浓度接近。本品能通过胎盘。哺乳期妇女用药时，在乳汁中本品分泌的浓度很低（血清总浓度在1％－10％）。口服后，本品可迅速（3－4天）达到稳态血浆浓度；静脉...
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倍他米松片
...机体的作用。【药代动力学】本品极易由消化道吸收，其血浆T1/2为190分钟，组织T1/2为3日。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。【适应症】主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。现多用于活动性风湿病、类风湿...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
泼尼松龙片
...，无须经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1～2小时血浆血药浓度达峰值，t1/2为2～3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合（但结合率低于氢化可的松），游离型和结合型代谢物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可经...
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磷酸丙吡胺注射液
...m1。治疗血药浓度为2～4ug/m1。在肝内代谢脱去异丙基，其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄，总排除达65％～96％，47％～67％为原形，11％～37％为代谢物。静注后大部分在8小时内排出。尿液pH值不影响清除，粪便中排出8％～4...
药品说明书；心血管系统用药 -
磷酸丙吡胺注射液
...m1。治疗血药浓度为3～7mg/m1。在肝内脱去异丙基代谢，其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄，总排除达65%～96%，47%～67%为原形，11%～37%为代谢物。静注后大部分在8小时内排出。尿液pH值不影响清除，粪便中排出8%～45%，静注后...
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双氯非那胺片
...血糖浓度、尿糖浓度均可增高，非糖尿病者不受影响；⑤血浆氯化物的浓度可以增高，血清钾的浓度可以降低。【孕妇及哺乳期用药】动物实验证实应用高于成人剂量10倍对啮齿动物胎仔有较高的致畸发病率。已有报告指出将要...
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注射用尿激酶
...性明显提高；停药几小时后，纤溶酶活性恢复原水平。但血浆纤维蛋白或纤维蛋白原水平的降低，以及它们的降解产物的增加可持续12～24小时。本品显示溶栓效应与药物剂量、给药的时间窗明显的相关性。本品毒性很低，小鼠...
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