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普伐他汀钠片
...患者可通过代偿性改变排泄途径而清除，本品的血浆清除半衰期为1.5～2小时。【适应症】适用于饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症或合并有高甘油三酯三酰甘油血症患者(IIa和IIb型)。【用法用量】成人开始剂量为10mg～20...
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注射用戈那瑞林
.../2初始相为2～10min，终末相为10～40min，作用时间3～5h，在血浆中很快代谢为无活性的片段，经尿排出。【适应症】前列腺癌。【用法用量】皮下注射，开始每周1次，每次0.5mg,而后每日1次，每次0.1mg。【不良反应】注射部位瘙痒...
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托西酸舒他西林颗粒
...量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期（T1/2β）分别约为0.75小时和1小时；蛋白结合率分布约为38%和28%；两者在组织体液中分布良好，均可通过有炎症的脑脊髓膜。氨苄西林、舒巴坦有50%～75%以原形经尿液...
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托西酸舒他西林分散片
...量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期（T1/2b）分别约为0.75小时和1小时；蛋白结合率分别约为38%和28%；两者在组织体液中分布良好，均可通过有炎症的脑脊髓膜。氨苄西林、舒巴坦有50%～75%以原形经尿液...
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氨鲁米特片
...品500mg后1.5小时，平均最高血药浓度为5.9mg/ml，平均血浆半衰期为12.5小时，曲线下面积（AUC）平均值为96.8mg/(ml·h)，血浆清除平均值为86.2ml/分，药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍，与血浆蛋白的结合率为21.3%～25.0%。用药后...
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氨鲁米特片
...品500mg后1.5小时，平均最高血药浓度为5.9μg/ml，平均血浆半衰期为12.5小时，曲线下面积（AUC）平均值为96.8μg/(ml·h)，血浆清除平均值为86.2ml/分，药物在体内细胞中的分布比血浆中高1.4倍，与血浆蛋白的结合率为21.3%～25.0%。用药...
药品说明书；抗肿瘤类 -
氯硝西泮片
...系统对本药较敏感。⑤肝、肾功能损害者能延长本药清除半衰期。⑥癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态。⑦严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。⑧避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐...
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盐酸噻氯匹定胶囊
...服后易吸收，在服用后1～2小时达到血药峰浓度，其血浆半衰期为12小时。服用后较快的产生显著抑制血小板聚集作用。在第4至第6天，达最大作用。其药效作用不与血药浓度相关，其作用时间与血小板存活半衰期（7日）相关，...
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托西酸舒他西林片
...量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正常人的血消除半衰期（T1/2β）分别约为0.75小时和1小时；蛋白结合率分别约为38%和28%；两者在组织体液中分布良好，均可通过有炎症的脑脊髓膜。氨苄西林、舒巴坦有50%～75%以原形经尿液...
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环磷酰胺片
...学】环磷酰胺口服易吸收，迅速分布全身，约1小时后达血浆峰浓度，在肝脏转化释出磷酰胺氮芥，其代谢产物约50%与蛋白结合。【适应症】本品为目前广泛应用的抗癌药物，对恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血病、多发性...
药品说明书