硫普罗宁肠溶片
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订武汉诺佳药业集团股份有限公司提出本标准自2001年1月16日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。第二法(2)],采用溶出度测定法第三法装置,以0.1mol/L盐...
醋甲唑胺片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订杭州澳医保灵药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。溶液20ml,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml,置25ml量瓶中,...
法约尔的管理理论
...层的上下级系列。它显示出权力执行的路线和信息传递的渠道,它对于保证统一指挥是必不可少的,但往往不是最迅速的渠道。在大企业中或政府机关中,许多事情的成败取决于信息传递和命令执行的快慢,因此为了保持行动迅...
心理学与精神病学关于进一步加强医疗机构感控人员配备管理相关工作的通知
...提供必要的场地、设施设备,拓宽其职称晋升和职业发展渠道,提高薪酬待遇等。通知全文:关于进一步加强医疗机构感控人员配备管理相关工作的通知联防联控机制综发〔2021〕88号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团联...
词条;法规文件;新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒神经针刺疗法
...得较好的感应,使治病的疗效更为显著。因针刺反应的总渠道是神经干,故在运用时应掌握以干带梢,以干促脑的原则。对于刺激点的选择,既可根据脊髓神经的节段性分布,也可根据周围神经与病变部位的支配关系,还可根据...
中医学;针灸学;针刺方法;医疗技术名单硝酸异山梨酯缓释胶囊
...局药品审评委员会审订山东省医药工业研究所广东健力宝药业有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行,试行期2年。保护期至2001年5月4日,保护期内,其他单位不得仿制。品适量,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并稀释成每1ml中...
促肝细胞生长素注射液
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订威海赛洛金药业有限公司提出本标准自2001年1月12日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其他单位不得仿制。抽搐、虚脱或死亡等现象之一者,应判为阳性。热原取本品,加氯...
矿物质类营养素
...量,但应注意各种元素间的合理比例和最好通过正常饮食渠道摄入,因为虽然各种无机元素缺乏会导致机体功能异常,但过量摄入(特别是以药物方式)也同样会带来不良的甚至严重的后果。如钙缺乏会引起佝偻病及骨软化症,...
营养学匹多莫德片
...评委员会审订北京瑞康明药物研究所提出太阳石(唐山)药业有限公司本标准自2001年2月5日起执行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。液,照含量测定项下的方法进行测定,计算出每片的溶出量。限度为标...
头孢克洛缓释胶囊
...审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订江苏扬子江药业集团公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。并定量稀释成每1毫升中约含20μg的溶液,同法测定吸收度,分别...