WS 437—2013 医院供热系统运行管理
...质(热力循环中可使热与功相互转换的可压缩流体),以生产规定参数(温度、压力)和品质的蒸汽、热水或其他工质的设备。3.2蒸汽锅炉steamboiler利用燃料燃烧释放的热能或其他热能加热水,生产规定参数和品质的蒸汽的锅炉...
医院;中华人民共和国卫生行业标准医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...;7.本品制备工艺研究资料及文献资料(包括放射性核素生产工艺,照射条件,核反应式),辐照后靶材料的化学处理工艺,可能产生的放射性核杂质,精制(纯化)方法,靶材料和其他所用化学试剂的规格标准及分析测试数据...
法规文件纳米粒制备技术
...粒子团聚现象,保证用药有效、安全和稳定。毫无疑问,生产条件、成本、产量等也是综合考虑的因素。目前发展的纳米粒制备技术可分为3类,即机械粉碎法、物理分散法和化学合成法。除传统的一些机械粉碎设备的改进,如...
手术医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则(试行)
...国卫办规划函〔2020〕751号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、发展改革委:为指导医疗卫生机构检验实验室建设,推进《公共卫生防控救治能力建设方案》实施,国家卫生健康委、国家发展改革委制定了《...
医疗机构管理;法规文件预防用疫苗临床前研究技术指导原则
...取避免或减少其危害性或不良反应的措施。二、用于疫苗生产的菌毒种疫苗生产用菌毒种必须证明为引起相应疾病的细菌、病毒或其他病原体,如该菌毒株分离自人体,应明确提供以下信息:(一)菌毒株名称及来源1.菌毒株名...
法规文件同种异体植入性医疗器械病毒灭活工艺验证技术审查指导原则
...严格的筛选,仍然存在漏检和未知病毒污染的风险,以及生产过程中带入外源病毒的风险。因此,要求同种异体植入性医疗器械产品在生产过程中采用有效的病毒灭活工艺,并对病毒灭活工艺的有效性进行科学的验证。本指导原...
法规文件三聚氰胺快速检测试剂盒
...成有机含氮杂环化合物,含氮量很高(达66%),加之其生产工艺简单、成本很低,在采用凯氏定氮法测定粗蛋白时,可提高表观粗蛋白含量;不法生产商为了降低生产成本,提高经济效益,在原料奶及其它生产加工环节中非法...
食品安全单采血浆站基本标准(2021年版)
...的通知国卫医发〔2021〕40号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:为进一步加强单采血浆站管理,提升单采血浆站质量标准及要求,确保血浆质量和献血浆者安全,我们对2000年印发的《单采血浆站基本标准》...
法规文件;单采血浆站2010年版药典二部附录XIX
...求。在建立药品质量标准时,分析方法需经验证;在药品生产工艺变更、制剂的组分变更、原分析方法进行修订时,则质量标准分析方法也需进行验证。方法验证理由、过程和结果均应记载在药品质量标准起草说明或修订说明中...
2010年版药典附录氢能
...);或者是作为热和机械能的中间载体而实现能量转换。生产氢气的方法有:(1)来自化石燃料及其衍生物到1983年为止,世界上生产的氢气,有80%以上来自石油;也能从水煤气中分离得到,或分馏焦炉气获取。如果石油价格...
能源