酮康唑胶囊
...自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。2.毒理:动物长期毒性实验表明,本品可使碱性磷酸酶明显上升,肝细胞变性。【药代动力学】本品在胃酸内溶解吸收,胃酸酸度减低时可使吸收减少,餐后服用可使其吸收增加。本品餐后服用...
药品说明书;抗感染药阿司咪唑片
...一次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明,本品在药理学剂量下,能提供完全的外周H1受体结合率。由于其不通过血脑屏障,所以对中枢H1受体无作用。【药代动力学】人体药代动力学研究表明:本品口服吸收快,服药后1...
药品说明书灰黄霉素片
...应用本品时仍需谨慎,并严密观察。2.灰黄霉素在动物实验中有致肿瘤作用。3.本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能损害者需权衡利弊后决定是否用药。4.本品可诱发卟啉病、红斑狼疮,红斑狼疮患者如有指征应用该药时必...
药品说明书;抗感染药尼莫地平片
...胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多,并且由于它具有很高的嗜脂性特点,易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下隙出血的治疗时,脑脊液...
药品说明书灰黄霉素片
...用本品时仍需谨慎,并严密观察。(2)灰黄霉素在动物实验中有致肿瘤作用。(3)本品偶可致肝毒性,原有肝病或肝功能损害者需权衡利弊后决定是否用药。(4)本品可诱发卟啉病、红斑狼疮,红斑狼疮患者如有指征应用该药...
药品说明书非诺贝特胶囊
...品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。动物实验表明,非诺贝特具有致畸性和致癌性。【药代动力学】本品口服后,胃肠道吸收良好,与食物同服可使非诺贝特的吸收增加。口服后4~7小时左右血药浓度达峰值。单...
药品说明书尼莫地平缓释胶囊
...Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,解除血管痉挛。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉平滑肌的作用强,并且由于它具有很高的亲脂性特点,易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下腔出血的治疗时,脑脊...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...勃起反应一般随西地那非剂量和血浆浓度的增加而增强。实验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。(2)西地那非对心肌的反应。不论正常或病变的心脏传导组织、心肌细胞、内皮细胞、淋巴组织中均不存在PDE5,因...
药品说明书单硝酸异山梨酯片
...,供氧量增多,心绞痛得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】口服普通片剂在胃肠道完全吸收,无肝脏首过效应,生物利用度近100%,血清浓度达峰时间在服药后30~60分钟。片剂的作用时间6小时,平均...
药品说明书单硝酸异山梨酯胶囊
...,供氧量增多,心绞痛得以缓解。致癌和致突变现象动物实验未观察到。【药代动力学】在胃肠道完全吸收,无肝脏首过效应,生物利用度近100%,血清浓度达峰时间在服药后30~60分钟。ISMN的蛋白结合率5%,作用时间6小时。老年...
药品说明书