2011-2015年药品电子监管工作规划
...任务推进落实。(二)制定标准规范体系:标准规范体系是使药品电子监管工作各参与方在统一的管理和技术框架下开展工作的重要保障。进一步制定和完善统一的药品电子监管相关的标准规范体系,包括业务规范、数据标准规...
保健食品命名指南
...费者误解的。二、声称具有特定保健功能的保健食品,其通用名中含有表述产品功能相关文字的,应严格按照规范的功能名称进行描述。三、以维生素及国家另有规定的原料命名的,可使用字母或数字,如可使用维生素B1、辅酶Q...
医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...模块连接的主要固定管道应有明确外标志,标明管内物料名称、流向。第二十八条用于制备和检验的自动化合成模块、活度计、放射化学纯度检测仪等,其适用范围和精密度应符合制备和检验要求,有明显的合格标志,并定期校...
法规文件食品药品监督管理统计管理办法
...施的统计活动。第三条食品药品监督管理统计的基本任务是对食品(含食品添加剂)、保健食品、药品、化妆品、医疗器械等监督管理工作的基本情况进行统计调查、统计分析,提供统计信息和咨询,实行统计监督。第四条食品...
部门规章非处方药适应症范围(化学药品部分)
拼音:fēichùfāngyàoshìyìngzhèngfànwéi(huàxuéyàopǐnbùfēn)基本信息:《非处方药适应症范围(化学药品部分)》由国家食品药品监督管理局于2012年11月14日《国家食品药品监督管理局办公室关于印发处方药转换为非处方药评价...
法规文件国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会章程
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúbǎojiànshípǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuìzhāngchéng《国家食品药品监督管理局保健食品安全专家委员会章程》由国家食品药品监督管理局于2011年12月13日国食药监保化[2011]490号发布。国家食品药...
宁波市药品生产监督管理办法
...机构应当有真实完整的原始药品检验记录,内容包括项目名称、检验日期、操作方法、实验条件、观察到的现象、实验数据、计算和结果判断等。前款规定的记录应当保存至该批产品有效期满后一年,未规定有效期的应当保存三...
管理办法;法规文件精神药品品种目录(2013年版)
拼音:jīngshényàopǐnpǐnzhǒngmùlù(2013niánbǎn)《精神药品品种目录(2013年版)》由国家食品药品监督管理总局、中华人民共和国公安部、中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2013年11月11日食药监药化监〔2013〕230号发布...
药品;法规文件WS/T 790.1—2021 区域卫生信息平台交互标准 第1部分:总则
...码和消息结构的编制说明、消息与服务定义、数据类型与通用元素、通用服务、通用服务处理等一系列约束。本标准适用于基于居民健康档案的区域卫生信息平台与接入平台的医疗卫生应用系统间、平台与其它接入平台间以及平...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理;卫生标准保健食品命名规定
...词语。第五条一个产品只能有一个名称,一般由品牌名、通用名、属性名组成,也可直接使用通用名和属性名命名。第六条品牌名一般使用文字型商标。品牌名使用注册商标的,在品牌名后加“牌”或在品牌名后右上角加“”;...