关于印发2005年制修订医疗器械行业标准项目计划的通知
... 国家食品药品监督管理局 二○○五年五月二十四日附件:2005年度医疗器械行业标准项目计划汇总表序号标准项目名...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于做好第一批非处方药药品审核登记工作的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局)、医药管理部门: 第一批《国家非处方药目录》药品使用说明书已经公布(国药管注[2000]273号)。对非处方药药品进行审核登记,是实施药品分类管理中一项重要的开创性...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规部分细菌类生物制品通用名称变更
...中国医药报北京讯为规范生物制品通用名称的使用,维护药品监督执法的严肃性,5月16日,国家食品药品监管局发出通告,将部分细菌类生物制品通用名称予以公布。 根据通告,自今年12月1日起,上市的细菌类生物制品必须...
医药经济;生物技术;技术要闻关于印发一九九九年医疗器械标准项目制定、修订计划的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局或医药管理部门,各医疗器械标准化技术委员会:为进一步做好医疗器械标准工作,根据各医疗器械标准化技术委员会报送的标准制定、修订计划,经研究,现将1999年医疗器械标准项目制...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规罕见病药物渐成研发主流方向受益于政府激励
本文转自:《医药经济报》 强大的市场压力迫使制药公司开始重新考虑产品开发策略。多个治疗领域的市场竞争日益激烈,仿制药入侵,产品研发更具挑战性,过去,罕见病药物的开发只受到较小型生物制药公司的关注,而...
药品天地;专业药学;药学研究关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为贯彻落实《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号),规范药品说明书,国家局组织制定了《化学药品和治疗用生物制品说明书...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规处方综合评价对照分析
...处方评价表,评价内容包括每张处方日期、患者年龄、用药品种数、使用抗菌药处方数、使用注射剂处方数、处方中使用药品通用名称数、处方金额、有无诊断八大项,逐张处方登记填写计算,前2个月为回顾性评价。我们将结...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第6期关于身体成分分析仪等产品分类界定的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为适应各地对医疗器械监督管理工作的需要,现将身体成分分析仪等产品的分类界定通知如下: 一、身体成分分析仪:用于测量蛋白质、矿物质、脂肪在...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规医院信息系统历史数据再利用策略
...病人的诊疗信息、医疗工作数质量信息、费用信息,以及药品出入库、设备耗材、输血管理等方面的信息。随着医院信息系统的完善和功能拓展,历史数据的形式不再仅仅是文本(字符),还要包括图像(PACS)、音频和视频。...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2008年第6卷第3期特发性脊柱侧凸矫正有术
...维畸形特点分为不同亚型,共计13个亚型。与之相比,国际通用的King及Lenke分型方法均有不足。King分型主要以胸弯分型为主,而且以冠状面为标准。Lenke分型未考虑侧凸在横断面上的畸形,而且分型复杂,临床实际操作有难度。PUMC分型...
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