中医坐堂医诊所管理办法
...售企业,必须同时具备以下条件:(一)具有《药品经营质量管理规范认证证书》、《药品经营许可证》和营业执照。(二)有独立的中药饮片营业区,饮片区面积不得少于50平方米。(三)中药饮片质量可靠,品种齐全,数量...
法规文件铁路运营食品安全管理办法
...品安全管理办法》由卫生部、工商总局、质检总局、食品药品监管局会同铁道部制定,卫生部办公厅2010年9月8日印发。铁路运营食品安全管理办法第一条为了保障公众身体健康,加强铁路运营食品安全管理,依据《中华人民共和...
法规文件;管理办法湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...ěngyàopǐnhéyīliáoqìxièliútōngjiāndūguǎnlǐtiáolì《湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例》于2009年7月31日由湖南省十一届人民代表大会常务委员会第九次会议通过,2009年7月31日湖南省第十一届人民代表大会常务委员会第22号...
管理条例;法规文件2009年出口许可证管理货物分级发证目录
...理企业的出口许可证由许可证局签发。三、为维护正常的经营秩序,对部分出口货物实行指定发证机构发证或指定口岸报关出口。企业出口此类货物,须向指定发证机构申领出口许可证,并在指定口岸报关出口;发证机构须按指...
法规文件GMP
概述:药品生产质量管理规范(GoodManufacturePractices,GMP)是保证药品依照质量标准稳定地生产并进行质量控制的体系,实施GMP旨在降低药品生产过程中通过成品检验不可能去除的风险,这些风险主要包括:产品意外污染,危害人...
法规文件药品召回管理办法
拼音:yàopǐnzhàohuíguǎnlǐbànfǎ《药品召回管理办法》于2007年12月6日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2007年12月10日起施行。第一章总则第一条为加强药品安全监管,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品...
法规文件药品生产质量管理规范
...dpracticesinthemanufactureandqualitycontrolofdrugs;GMP概述:药品生产质量管理规范(GoodManufacturePractices,GMP)是保证药品依照质量标准稳定地生产并进行质量控制的体系,实施GMP旨在降低药品生产过程中通过成品检验不可能去除的风险,这...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
拼音:níngbōshìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《宁波市药品生产监督管理办法》由2009年6月30日宁波市人民政府第57次常务会议通过,2009年7月13日宁波市人民政府第165号发布,自2009年10月1日起施行。宁波市药品生产监督管理办...
管理办法;法规文件湖北省药品使用质量管理规定
...音:húběishěngyàopǐnshǐyòngzhìliàngguǎnlǐguīdìng《湖北省药品使用质量管理规定》由湖北省人民政府于2012年5月28日省人民政府常务会议审议通过,由湖北省人民政府于2012年6月7日湖北省人民政府令第351号公布,自2012年8月1日起...
法规文件北京市食品安全条例
...业、林业、质量技术监督、工商行政管理、卫生、商务、药品监督、公安等负有食品安全监督管理责任的部门和出入境检验检疫机构(以下统称食品安全监督管理部门),按照各自职责依法实施食品安全监督管理,并做好食品安...
管理条例;法规文件