稀溶液的依数性
...于溶质的粒子数目的多少,而跟溶质的本性无关。在一定温度下,稀溶液的蒸气压下降是跟溶入这溶剂中溶质的物质的量分数成正比,而跟溶入溶质的性质无关。它的数学表达式是p0(剂)-p=△p=p0(剂)·X(质)。其中p0(剂...
放射性药品管理办法
...1月13日发布施行。第一章总则第一条为了加强放射性药品的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法口的规定、制定本办法。第二条放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记...
法规文件2010年国家药品不良反应监测年度报告
...反应监测年度报告(简写版)为正确理解年度报告中所列的统计数据,现对年度报告中的数据说明如下:一、此年度报告中的数据来源于“全国药品不良反应监测网络”中2010年月1日至2010年12月31日各地区上报的数据;二、我国...
法规文件生化分析仪
...剂盒数量不同,一般可容纳20多种试剂。有的试剂室带有冷藏装置,带有条形码识别装置的试剂室试剂可以任意放置试剂盒位置。3、取样装置:有的分析仪取样本和取试剂公用同一采样针,由内部的分流阀控制取样本和取试剂;...
化验及医学检查第一批国家重点监控合理用药药品目录
...一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知》(国卫办医函〔2019〕558号)印发。发布通知:关于印发第一批国家重点监控合理用药药品目录(化药及生物制品)的通知国卫办医函〔2019〕558号各省、自治区、...
词条;法规文件;合理用药医疗用毒性药品管理办法
...布,1988年12月27日起施行。第一条为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定本办法。第二条医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈、治疗剂量...
法规文件药品说明书和标签管理规定
...1日起施行。第一章总则第一条为规范药品说明书和标签的管理,根据《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规定。第二条在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签应当...
法规文件药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
...理局(以下简称国家局)负责全国药品GMP检查员队伍建设的整体规划,省级药品监督管理部门(以下简称省级局)负责辖区内药品GMP检查员队伍的建设规划,并承担辖区内所有药品GMP检查员的日常管理工作。第三条国家局和省级...
临床急需药品临时进口工作方案
...药品临时进口工作方案〉和〈氯巴占临时进口工作方案〉的通知》(国卫药政发〔2022〕18号)印发。通知要求各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、药监局遵照执行,并做好组织实施工作。发布通知:关于印发...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理出血性大肠杆菌肠炎
...,7、8、9三个月为流行高峰。快餐食品的大量生产、大量冷藏、大量运输、大量供应极易造成大型暴发型食物中毒;也可呈散发流行。本病呈全球性分布,在卫生条件较好、大多数肠道传染病已基本控制的地区和国家,本病发病...
疾病;感染内科;细菌性感染;致病性大肠埃希杆菌感染