盐酸维拉帕米缓释片
...滤液照盐酸维拉帕米项下的鉴别方法(1)(4)项(中国药典1990年版二部530页)试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下制备的溶液,照盐酸维拉帕米项下的鉴别(2)项(中国药典1990年版二部530页)试验,显相同的结果。 ...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分头孢克洛分散片
...孢克洛4mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一块硅胶G薄层板上经105℃活化1小时后,置5%(v/v)正十四烷的正已烷溶液中,展开至薄层板的顶部,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分依诺沙星片
...应。(2)取含量照定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定。在266nm与346nm的波长处有最大吸收。 检查:溶出度取1片,照溶出度测定法第二法(中国药典1990年版二部附录60页)以水1000ml为溶剂,揽...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分阿昔洛韦分散片
...1ml中含2.5mg的溶液,作为对照品溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以氯仿—甲醇—水(70:29:1)为展开剂,展开后,晾干,置紫外灯(254nm)下检视,供试品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分亚叶酸钙片
...别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在282nm的波长处有最大吸收,在241nm的波长处有最小吸收。(2)取本品的细粉适量(约相当于亚叶酸15mg),加水4ml,振摇使溶解,滤过,滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分苯扎贝特片
... 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在228nm±2nm的波长处有最大吸收。(2)取本品的细粉适量(约相当于苯扎贝特10mg),加无水碳酸钠20mg,混匀,炽灼后,放冷,残渣加水浸渍...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分阿司匹林分散片
...不得更深(0.4%)。崩解时限按片剂崩解时限项下(中国药典1995年版二部附录IA)检查,应在3分钟内全部崩解,水温为19~21℃。分散均匀度取本品2片,放入100ml水中,搅拌至完全分散。均一的分散液应能顺利通过一孔径为710μm...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分毛细管气相色谱法测定片剂和注射液中奥硝唑的含量
...且易受污染,本文选用乙酸乙酯为提取剂。 3.3本法与药典法比较 新药转正标准中测定ONZ片剂采用UV法,此法易受辅料基质干扰,目前气相色谱仪已普及,且该法快速准确,因此也可作为该制剂的质量控制方法。【参考文...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第1期甲磷酸培氟沙星片
...量(约相当于甲磺酸培氟沙星7mg),照氧瓶燃烧法(中国药典1990年版二部附录38页)进行有机破坏,取吸收液2ml,应显有机氟化物的鉴别反应(中国药典1990年版二部附录50页)。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分片
...色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在240nm的波长处有最大吸收。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第二法),以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶剂...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分