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雌三醇栓
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订成都新高制药有限公司提出本标准自2000年10月24日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。检查：含量均匀度取本品1粒，置25ml量瓶中，照含量测定项下的方法，...
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尼美舒利胶囊
...局药品审评委员会审订广东药学院提出海南中瑞康芝制药有限公司本标准自2000年1月13日起试行，试行期2年。保护期至2002年3月16日，保护期内，其他单位不得仿制。水900ml溶解，用稀盐酸调节溶液的pH值至9.0±0.1，加水至1000ml，即...
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发形病毒属
...日本、美国、澳大利亚和南非；丁香褪绿叶斑病毒发生在英国、北爱尔兰、欧洲其他地区和美国；南天竹茎痘病毒仅在美国发现；樱桃A病毒仅在德国发现。
生物学；病毒 -
复方水杨酸甲酯乳膏
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司中山分厂提出本标准自2000年3月29日起试行，试行期2年。保护期至2002年12月23日，保护期内，其他单位不得仿制。含薄荷脑14.5mg、桉油精5μl的溶液，作为对照品溶...
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聚乙烯醇滴眼液
...家药品监督管理局药品审评委员会审订眼力健(杭州)制药有限公司提出本标准自2000年4月26日起试行，试行期2年。保护期至2005年6月24日，保护期内，其它单位不得仿制。含量测定：精密量取本品5ml（约相当于聚乙烯醇70mg)，置100ml...
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头孢克洛混悬液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订礼来苏州制药有限公司提出本标准自2000年3月29日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。腈(92:8)为流动相，检测波长为254nm；同时精密称取头孢克洛与δ-3头孢克...
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前列腺素E1乳膏
...药品监督管理局药品审评委员会审订尼克美制药（中山）有限公司提出本标准自2000年12月28日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。含量测定：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。...
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盐酸羟甲唑啉滴眼液
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订河北永光制药有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行，试行期2年。保护期6年，保护期内，其他单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.46%...
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普威
...一种安全、有效的药物。（1）2003年2月1～2日在印度——英国“儿科学热门话题”研讨会上，H.P.S.Sachdev教授主持的研究课题——“儿童口服尼美舒利的安全性”在大会上发表，该研究证实：儿童短期口服尼美舒利（10）天的安全...
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膦甲酸钠注射液
...委员会审订上海医药工业研究院提出连云港正大天晴制药有限公司本标准自1998年5月5日起试行，试行期2年。保护期至2001年5月4日，保护期内，其他单位不得仿制。耗硝酸银滴定液（0.1mol/L）应为13.1～16.0ml。不溶性微粒取本品1瓶...