K-3920
...剂:200mg。吲哚布芬的药理作用:吲哚布芬抑制ADP,5-羟色胺、血小板因子4,β-凝血球蛋白等血小板因子的释放而起抗小板聚集的作用。吲哚布芬不影响血凝固的血浆参数,只延长出血时间,因而在达到治疗目的后停药可迅速恢...
倾倒综合征
...时出现躯体性症状和体征的重要因素。一些研究显示5-羟色胺、激肽-缓激肽系统在倾倒发作中的作用,但证据并不引人注目。服用葡萄糖后,倾倒患者的胰高糖素显着增高,血管活性肠肽、YY肽、胰多肽和神经降压素等也出现类...
疾病欧替敏
...细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以原形排泄。阿扎他定的适应证:用...
拟精神病药物
...结构差异很大,常见的有麦角酸乙胺(简称LSD)、二甲基色胺(简称DMT)、2,5一二甲氧-4-甲基苯丙胺(简称DOM或STP)、南美仙人掌毒等。麦角酸二乙胶(LSD)对精神的作用初时被认为是一种模拟的精神分裂症,现在认为苯丙胶...
心理学与精神病学;药品依地普仑
...名:依地普仑;Lexapro分类:神经系统药物抗抑郁药物5-羟色胺再摄取抑制药剂型:1.5mg;10mg;20mg。2.口服液:5mg/5ml(240ml)。依他普仑的药理作用:依他普仑是选择性5-羟色胺(5-HT)抑制剂,是抗抑郁药西酞普兰的衍生物(S-西...
哌吡庚啶
...细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以原形排泄。阿扎他定的适应证:用...
吲哚布洛芬
...剂:200mg。吲哚布芬的药理作用:吲哚布芬抑制ADP,5-羟色胺、血小板因子4,β-凝血球蛋白等血小板因子的释放而起抗小板聚集的作用。吲哚布芬不影响血凝固的血浆参数,只延长出血时间,因而在达到治疗目的后停药可迅速恢...
氮他定 氮他叮
...细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以原形排泄。阿扎他定的适应证:用...
吲哚布芬
...剂:200mg。吲哚布芬的药理作用:吲哚布芬抑制ADP,5-羟色胺、血小板因子4,β-凝血球蛋白等血小板因子的释放而起抗小板聚集的作用。吲哚布芬不影响血凝固的血浆参数,只延长出血时间,因而在达到治疗目的后停药可迅速恢...
血液系统药物;促凝血药;药物睡眠障碍
...少。另外还发现睡眠时有中枢神经介质的参与,刺激5-羟色胺能神经元或注射5-羟色胺酸,可产生非快眼动期睡眠,而给5-羟色胺拮抗药,产生睡眠减少。使用去甲肾上腺素拮抗药,则快眼动期睡眠减少,而给去甲肾上腺素激动药...
疾病;精神科;精神障碍;睡眠障碍