西沙必利片
...<0.1%)未超过普通人群的常见值,停药后可逆。其因果关系尚不明确。(5)罕见影响中枢神经系统,即惊厥性癫痫、锥体外系反应和尿频。【禁忌】(1)已知对本品过敏者禁用。(2)胃肠出血、阻塞或穿孔者【注意事项】(1...
药品说明书阿司咪唑片
...升高和肝炎的报道。其中大部分病例是否与息斯敏有直接关系尚不明确。【禁忌】(1)对本品过敏者禁用。(2)妊娠妇女禁用。(3)由于本品广泛经肝脏代谢,故有严重肝功能障碍者禁用。(4)存在Q-T间期延长和低钾血症患...
药品说明书胰岛素注射液
...发症情况下,敏感者每日仅需5~10单位,一般约20单位,肥胖、对胰岛素敏感性较差者需要量可明显增加。在有急性并发症(感染、创伤、手术等)情况下,对1型及2型糖尿病患者,应每4~6小时注射一次,剂量根据病情变化及血...
药品说明书中性胰岛素注射液
...发症情况下,敏感者每日仅需5~10单位,一般约20单位,肥胖、对胰岛素敏感性较差者需要量可明显增加。在有急性并发症(感染、创伤、手术等)情况下,对1型及2型糖尿病患者,应每4~6小时注射一次,剂量根据病情变化及血...
药品说明书卡维地洛片
...减量。【不良反应】1.高血压:发生率≥1%,不考虑因果关系的不良事件:乏力,心动过缓,体位性低血压,体位依赖性水肿,下肢水肿,眩晕,失眠,嗜睡,腹痛,腹泻,血小板减少,高脂血症,背痛,病毒感染,鼻炎,咽炎...
药品说明书醋甲唑胺片
...吸收良好,较乙酰唑胺吸收稍慢。血清浓度与剂量呈线性关系。血浆蛋白结合率55%,低于乙酰唑胺(90%),在血浆pH值范围,39%的醋甲唑胺处于非电离状态。口服100mg后,血清峰值出现在服药后2~3小时,峰浓度约为17mg/ml,峰浓...
药品说明书氯化钾颗粒
...胞内外钾离子浓度及浓度差与细胞的某些功能有着密切的关系,如碳水化合物代谢、糖原贮存和蛋白质代谢、神经、肌肉包括心肌的兴奋性和传导性等。【药代动力学】氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收,约吸收给药量90%。体内...
药品说明书氯化钾颗粒
...胞内外钾离子浓度及浓度差与细胞的某些功能有着密切的关系,如碳水化合物代谢、糖原贮存和蛋白质代谢、神经、肌肉包括心肌的兴奋性和传导性等。【药代动力学】氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收,约吸收给药量90%。体内...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类注射用阿洛西林钠
...随乳汁分泌。本品的剂量与药代动力学参数之间呈非线性关系。血消除半衰期(t1/2b)约为1小时,肾功能不全患者血消除半衰期(t1/2b)约为2~6小时。血清蛋白结合率为40%左右,尿排泄为60~65%,胆汁排泄为5.3%。本品可为血液...
药品说明书硫酸吗啡缓释片
...胞内的cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】硫酸吗啡缓释片口服后由胃肠道粘膜吸收,与普通片剂相比,口服缓释片血药浓度达...
药品说明书