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司可巴比妥钠胶囊
...动力学】口服易由消化道吸收，脂溶性比较高，易通过血脑屏障，服后15分生效，持续约2～3小时，本品与血浆蛋白结合率约为46～70%。成人T1/2为20～28小时。在肝脏代谢，与葡萄糖醛酸结合由肾排出，仅少量（约5%）以原形由肾...
药品说明书；安眠镇静类 -
司可巴比妥钠胶囊
...动力学】口服易由消化道吸收，脂溶性比较高，易通过血脑屏障，服后15分生效，持续约2～3小时，本品与血浆蛋白结合率约为46%～70%。成人T1/2为20～28小时。在肝脏代谢，与葡萄糖醛酸结合由肾排出，仅少量（约5%）以原形由肾...
药品说明书 -
甘草锌颗粒
...达最高浓度，6小时后恢复正常，不会造成蓄积。【适应症】（1）由于锌缺乏症引起的儿童厌食、异食癖、生长发育不良及成人锌缺乏症。（2）寻常型痤疮。（3）口腔、胃、十二指肠及其他部位的溃疡症。可用于促进刀口、创...
药品说明书 -
注射用异戊巴比妥钠
...分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14～40小时。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出...
药品说明书；安眠镇静类 -
异戊巴比妥片
...分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14～40小时，血药浓度达峰时间，个体差异大。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主...
药品说明书；安眠镇静类 -
注射用异戊巴比妥钠
...分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14～40小时。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出...
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异戊巴比妥片
...分布于体内各组织及体液中，因本品脂溶性高，易通过血脑屏障，进入脑组织，起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14～40小时，血药浓度达峰时间，个体差异大。本品在肝脏代谢，约50%转化为羟基异戊巴比妥，主...
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注射用胸腺肽
...的作用，能促使T-淋巴细胞成熟。【药代动力学】【适应症】用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病，某些自身免疫性疾病，各种细胞免疫功能低下的疾病及肿瘤的辅助治疗。包括：1．各型重症肝炎、慢性活动性肝炎、慢性...
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注射用胞磷胆碱钠
...粉末；无臭。【药理毒理】本品为核苷衍生物，通过降低脑血管阻力，增加脑血流而促进脑物质代谢，改善脑循环。另外，他可增强脑干网状结构上行激活系统的机能，增强锥体系统的机能，改善运动麻痹，故对促进大脑功能的...
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石杉碱甲胶囊
...乙酰胆碱醋酶（ACHE）具有选择性抑制作用，易通过血、脑脊液屏障。具有促进记忆再现和增强记忆保持的作用。【药代动力学】动物实验表明，本品喂饲后吸收迅速而完全，分布亦快，分布相半衰期(t1/2α)为9.8分钟，排泄缓慢，...
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