氯霉素胶囊
...西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。...
药品说明书;抗感染药氯霉素胶囊
...西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。...
药品说明书氯霉素片
...西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白...
药品说明书;抗感染药巴曲酶注射液
...水稀释,静脉点滴1小时以上。此后应有其他治疗脑梗塞药物继续治疗。【不良反应】不良反应多为轻度,主要为注射部位出血、创面出血、头痛、头晕耳鸣,偶有轻度皮下瘀斑、鼻衄、恶心、呕吐、上腹不适、皮疹、发热、血GO...
药品说明书氯霉素片
...西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白...
药品说明书氯硝西泮注射液
...力学】蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为26~49小时。【适应症】主要用于控制各型癫癎,尤适用于失神发作、婴儿...
药品说明书;抗癫痫药氯硝西泮注射液
...力学】蛋白结合率约为80%,表观分布容积为1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通过血脑屏障,几乎全部在肝脏内代谢,代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T1/2为26~49小时。【适应症】主要用于控制各型癫癎,尤适用于失神发作、婴儿...
药品说明书醋甲唑胺片
...浓度约为17mg/ml,峰浓度保持恒定至少8小时。醋甲唑胺的脂溶性和水溶性都比乙酰唑胺,这些特性有助于药物从肾小管重吸收,增加药物的半衰期和血浆浓度。血浆半衰期约14小时,明显长于乙酰唑胺。25%的本品以原型,75%以代...
药品说明书兰索拉唑胶囊
...康成人(6例)经口给予1次30mg的药量时,血中主要检测到药物原形,其代谢物亦可测得。空腹服药的Tmax为2.2±0.4h,Cmax为1038±323ng/ml,T1/2为1.44±0.94h,AUC为3890±2484ng·h/ml。餐后服药的Tmax为3.5±0.8h,Cmax为679±359ng/ml,T1/2为1.60±0.90h...
药品说明书丙泊酚注射液
...给药速率稳态值。当丙泊酚的输注速率在推荐范围内,其药物动力学是线性的。【适应症】静脉全麻诱导药、“全静脉麻醉”的组成部分或麻醉辅助药。【用法用量】使用丙泊酚通常需要配合使用止痛药。丙泊酚可辅助用于脊髓...
药品说明书