格列美脲胶囊
...性成分:本品含格列美脲(C24H34N4O5S) 性状:本品为胶囊剂,内容物为白色粉末。 鉴别:(1)取本品的内容物适量(约相当于格列美脲1mg),加无水乙醇适量,超声处理使格列美脲溶解,滤过,滤液加无水乙醇使成100ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分吉非罗齐胶囊
...粒的溶出量,限度为标示量的75%应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于吉非罗齐50mg),置50ml量瓶中,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分伊曲康唑胶囊
...成分:本品含伊曲康唑(C35H38Cl2N8O4) 性状:本品为胶囊剂,内容物为类白色或浅黄色丸状颗粒。 鉴别:(1)取本品内容物的适量(约相当于伊曲康唑10mg),置100ml量瓶中,加甲醇90ml,于40℃水浴中超声30分钟,冷却,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分丹曲林钠胶囊
...钠(C14H9N4NaO531/2H2O)应为标示量的90.0-110.0%。 性状:胶囊剂,内容物为橙黄色粉末。 鉴别:(1)取本品内容物适量(约相当于丹曲林钠0.01g),研细,加甲醇10ml振摇,使丹曲林钠溶解,滤过。取滤液加锌粒1g与稀硫酸20ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分氧氟沙星胶囊
...的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页测定)。色谱条件与系统适用性试验用十...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸噻氯匹定胶囊
...本品含盐酸噻氯匹定(C14H14ClNS.HCl) 性状:本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。 鉴别:(1)取本品内容物适量,加水制成每1ml中含盐酸噻氯匹定约0.4mg的溶液,滤过,滤液照紫外分光光度法(中国药典1995年版...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分尼美舒利胶囊
...利(C13H12N2O5S)#5应为标示量的95.0~105.0% 性状:本品为胶囊剂,内容物为淡黄色粉末。 鉴别:(l)取本品的内容物适量(约相当于尼美舒利50mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液5ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液加硫酸铜...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸环内沙胶囊
...活性成分:盐酸环内沙星(C17H18FN3O3·HCL·H2O) 性状:胶囊剂,内容物为类白色或微黄色颗粒。 鉴别:(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸环丙沙星50mg),加水适量使溶解,滤过,滤液加碘化铋钾试液数滴,即发生...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分甲苯磺酸舒他西林胶囊
...西林(C25H30N4O9S2)应为标示量的90.0~110.0%。 性状:胶囊剂,内容物为白色或微黄色粉末。 鉴别:(1)取本品适量,用3O%乙醇制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,过滤,取滤液2ml加盐酸羟胺溶液[34.8%盐酸羟胺溶液1份,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分复方阿魏酸钠胶囊
...a)、乙酰水杨酸(C9H6O4)和脑益啼(C26H28N2) 性状:胶囊剂。内容物为红、绿、黄、白色类园形微丸。 鉴别:(1)取阿魏酸钠含量测定项下的溶液,照分光光度法(《中国药典1985年版》二部附录20页)测定,在255nm的波...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分