男性吐纳综合征
...,故称男性或假性的Turner综合征。3.常伴肺动脉瓣狭窄等心脏畸形。4.智力常低下并伴眼睑下垂。5.重要的是染色体核型分析常有畸变,多为嵌合型,如45,XO/46,XY、45,XO/47,XXY、45,XO/46,XY/47,XXY等。6.无明显家族史。疾病病因...
疾病;内分泌科豹皮综合征
...质缺损综合征;多发性黑痣综合征;弥漫性黑痣综合征;心脏皮肤综合征;神经心肌病性黑痣病,心脏雀斑综合征,Moynahan综合征,Leopard综合征,Moynahansyndrome疾病分类儿科疾病概述豹皮综合征(Leopardsyndrome)也称多发性黑痣综合征、弥...
疾病;儿科弗里德赖希型共济失调
...柱前突等特征性的骨骼畸形。4.常可发现有心电图异常、心脏杂音及心脏扩大等。诊断依据1.5-18岁起病,有常染色体隐性遗传的家族史。2.初期出现步态不稳、易跌,症状以晚上为甚;此后渐向上蔓延到小脑和脊髓小脑束而...
先天性心包缺如或缺损
...包缺如或缺损(congenitalpericardialabsenceordefect)是一种少见的心脏病。男性多于女性,为3∶1,报道的病人年龄为11~79岁。疾病描述先天性心包缺如或缺损(congenitalpericardialabsenceordefect)是一种少见的心脏病。本病首先于1559年被RealdoColu...
疾病;心血管内科主动脉瓣切开术
...比约为4∶1,约20%合并诸如动脉导管未闭、主动脉缩窄等心脏畸形。基本病变为不同程度的瓣膜组织增厚及交界粘连。可分为单瓣、二瓣或三瓣等畸形(图6.12.1.1-0-1)。其中二瓣化畸形最多见,约占70%,且多偏向后方,相当于左...
手术先天性心血管病
...病分类:心血管内科疾病概述:先天性心血管病指胎儿的心脏和大血管在母体内发育有缺陷或部分发育停顿所造成的病变。引起此病的原因目前尚不清楚。根据病人是否有紫绀,可将本病分为无紫绀和有紫绀两大类。前者又分为...
疾病;心血管内科主动脉瓣膜交界切开术
...比约为4∶1,约20%合并诸如动脉导管未闭、主动脉缩窄等心脏畸形。基本病变为不同程度的瓣膜组织增厚及交界粘连。可分为单瓣、二瓣或三瓣等畸形(图6.12.1.1-0-1)。其中二瓣化畸形最多见,约占70%,且多偏向后方,相当于左...
手术肺不发育或发育不全
...。双肺缺如:胚胎期肺芽不发育,发病罕见,胎儿多合并心脏等脏器畸形,大多在宫腔内死亡流产,少数出生后可有呼吸挣扎,不能维持生命。肺不发育或发育不全的临床表现:反复出现的呼吸道感染是肺不发育或发育不全患者...
疾病;胸外科;气管及肺疾病;气管及肺先天性疾病过早搏动
...的敏感性不同,可无明显不适或仅感心悸、心前区不适或心脏停跳感。高血压、冠心病、心肌病、风湿性心脏病病史的询问有助了解早搏原因指导治疗,注意询问近期内有无感冒、发热、腹泻病史有助是否患急性病毒性心肌炎的...
疾病主动脉瓣交界切开术
...比约为4∶1,约20%合并诸如动脉导管未闭、主动脉缩窄等心脏畸形。基本病变为不同程度的瓣膜组织增厚及交界粘连。可分为单瓣、二瓣或三瓣等畸形(图6.12.1.1-0-1)。其中二瓣化畸形最多见,约占70%,且多偏向后方,相当于左...
心血管外科手术;左室流出道梗阻手术;主动脉瓣狭窄的手术治疗;手术