急性重症胆管炎
...精神异常症状(Reynolds)五联征。本病是我国胆道疾病最突出的急症,也是最严重的感染性急腹症。近年来对本病的诊断和治疗虽取得很大进展,但病死率仍然较高。本病多因胆石症,胆道蛔虫或肝脓肿引起。感染的...
胆道蛔虫症
...sofbiliarytract疾病代码:ICD:K83.8疾病分类:儿科疾病概述:胆道蛔虫症为病症名。指蛔虫因直接遭受强烈刺激(如驱虫不当),或因高热、腹泻等造成胃肠道功能紊乱时,从空肠回窜到十二指肠,进入胆总管而导致的急腹症。属祖...
中医学;针灸学;中医病证名妊娠合并急性胰腺炎
...因:妊娠合并急性胰腺炎的病因很多,近年来研究表明,胆道疾病最为多见,约占50%,其中胆石症占67%~100%。其他原因可能与妊娠剧吐、增大的子宫机械性压迫致胰管内压增高、妊娠高血压综合征先兆子痫,胰腺血管长期痉挛...
疾病;妇产科Wilson病
...网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊病
...网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊变性
...网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症...
疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科威尔逊氏病
...网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏变性
...网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病威尔逊氏综合征
...网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性的发病机制有胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成障碍、溶酶体缺陷、金属巯蛋白基因异常及调节基因异常等学说,目前以前二种学说获得多数学者赞同。少数肝豆状核变性患者可出现精神症...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病口服胆囊造影
...的和摄影部位。对检查目的、摄影部位不清的申请单,应与临床医师核准确认。(2)根据检查部位选择适宜尺寸的胶片与暗盒。(3)X线照片标记(包括病人片号、日期、造影照片的序号、体位左右标记等),要齐全、核准无误...
医疗技术名