盐酸二氢埃托啡舌下片
...特别对m受体的亲和力大于d和k上千倍。其镇痛作用的量效关系与吗啡一样呈直线型,药理活性强度比吗啡强6000~10000多倍。故安全系数(即治疗指数)比吗啡大,身体依赖性潜力比吗啡明显为轻。慢性给予二氢埃托啡的猴,不论是...
药品说明书氨基己酸片
...【药物过量】本品使用过量在机体组织中的浓度与毒理的关系不详。血液透析或腹膜透析可清除本品。【规格】0.5g【贮藏】密闭,在干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址:邮政编码:电...
药品说明书阿司咪唑片
...升高和肝炎的报道。其中大部分病例是否与息斯敏有直接关系尚不明确。【禁忌】(1)对本品过敏者禁用。(2)妊娠妇女禁用。(3)由于本品广泛经肝脏代谢,故有严重肝功能障碍者禁用。(4)存在Q-T间期延长和低钾血症患...
药品说明书卡维地洛片
...减量。【不良反应】1.高血压:发生率≥1%,不考虑因果关系的不良事件:乏力,心动过缓,体位性低血压,体位依赖性水肿,下肢水肿,眩晕,失眠,嗜睡,腹痛,腹泻,血小板减少,高脂血症,背痛,病毒感染,鼻炎,咽炎...
药品说明书醋甲唑胺片
...吸收良好,较乙酰唑胺吸收稍慢。血清浓度与剂量呈线性关系。血浆蛋白结合率55%,低于乙酰唑胺(90%),在血浆pH值范围,39%的醋甲唑胺处于非电离状态。口服100mg后,血清峰值出现在服药后2~3小时,峰浓度约为17mg/ml,峰浓...
药品说明书氯化钾颗粒
...胞内外钾离子浓度及浓度差与细胞的某些功能有着密切的关系,如碳水化合物代谢、糖原贮存和蛋白质代谢、神经、肌肉包括心肌的兴奋性和传导性等。【药代动力学】氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收,约吸收给药量90%。体内...
药品说明书氯化钾颗粒
...胞内外钾离子浓度及浓度差与细胞的某些功能有着密切的关系,如碳水化合物代谢、糖原贮存和蛋白质代谢、神经、肌肉包括心肌的兴奋性和传导性等。【药代动力学】氯化钾口服后可迅速被胃肠道吸收,约吸收给药量90%。体内...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类注射用阿洛西林钠
...随乳汁分泌。本品的剂量与药代动力学参数之间呈非线性关系。血消除半衰期(t1/2b)约为1小时,肾功能不全患者血消除半衰期(t1/2b)约为2~6小时。血清蛋白结合率为40%左右,尿排泄为60~65%,胆汁排泄为5.3%。本品可为血液...
药品说明书硫酸吗啡缓释片
...胞内的cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】硫酸吗啡缓释片口服后由胃肠道粘膜吸收,与普通片剂相比,口服缓释片血药浓度达...
药品说明书盐酸吗啡缓释片
...胞内的cAMP浓度减少,提示阿片类药物的作用与cAMP有一定关系。急性毒性LD50(mg/kg):大鼠,口服905;皮下700;腹腔920;静脉237。【药代动力学】盐酸吗啡缓释片口服后由胃肠道粘膜吸收,与普通片剂相比,口服缓释片血药浓度达...
药品说明书