结合雌激素片
...量雌三醇。雌酮在循环中的比例大致与雌二醇相似。绝经后,大多数内源性雌激素是雄烯二酮转变而来的。雄烯二酮由肾上腺皮质分泌,并在周围组织中转变成雌酮。因此,雌酮(尤其是其硫酸酯形式)是绝经后妇女循环中含量...
药品说明书卡莫司汀注射液
...用,对兔及小鼠有致畸性。【药代动力学】静脉注射人血后迅速分解。半衰期5分钟,生物半衰期15~30分钟。本品可通过血-脑脊液屏障。由肝脏代谢,代谢物可在血浆中停留数日,造成延迟骨髓毒性。可能有肝肠循环。96小时有6...
药品说明书亚叶酸钙注射液
...氢叶酸转变为四氢叶酸从而抑制DNA的合成。本品进入体内后,通过四氢叶酸还原酶转变为四氢叶酸,能有效地对抗甲氨喋呤引起的毒性反应,但对已存在的甲氨喋呤神经毒性则无明显作用。【药代动力学】本品肌注后,血清峰值...
药品说明书乙酰吉他霉素口含片
...克氏体、螺旋体等有抗菌作用。【药代动力学】本品口服后迅速吸收,在脏器内有较高浓度,在肝和胆汁中浓度最高,主要经胆排泄。据文献资料报道:乙酰吉他霉素小儿口服0.1~0.2g后,血药浓度:30分钟后为4.3~6.8mg/ml,3小时...
药品说明书硫酸奎宁片
...H2SO4·2H2O分子量:782.96【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降...
药品说明书;抗寄生虫药硫酸奎宁片
...H2SO4·2H2O分子量:782.96【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为弱。另外,奎宁能降...
药品说明书鱼肝油酸钠溶液
...状】本品为黄色的澄明液体。【药理毒理】本品局部注射后可刺激血管内膜,促使其增生,逐渐闭塞血管使之硬化。本品对凝血无直接作用,但与钙离子有亲和力,易形成钙皂,从而激活内源性凝血机制,加速血液的凝结。它也...
药品说明书左炔诺孕酮炔雌醚片
...药理毒理】炔雌醚(炔雌醇环戊醚)为长效雌激素,口服后经胃肠道吸收,贮存于脂肪组织内,缓慢释放出炔雌醇,通过抑制丘脑下部-垂体-卵巢轴来抑制卵巢排卵,达到长效避孕作用,孕激素与其配伍,对抑制排卵既有协同作...
药品说明书盐酸黄酮哌酯片
...。结构式:分子式:分子量:【性状】糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用,并有弱的抗毒蕈碱作用,对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性...
药品说明书珊瑚癣净
...量】外用,取本品250毫升,置脚盆中,加入等量温水稀释后,将患脚浸泡30分钟即可。如未痊愈,可于20天后再浸泡一次。【禁忌】【注意事项】1.外用药切忌入口,严防触及眼、口、鼻等粘膜之处,皮肤破损处慎用。2.本品对...
药品说明书