溴吡斯的明片
...奋作用,并能促进运动神经末梢释放乙酰胆碱,从而提高胃肠道、支气管平滑肌和全身骨骼肌的肌张力,作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%~18.9%。健康志愿者...
药品说明书溴吡斯的明片
...奋作用,并能促进运动神经末梢释放乙酰胆碱,从而提高胃肠道、支气管平滑肌和全身骨骼肌的肌张力,作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%~18.9%。健康志愿者...
药品说明书盐酸曲马多缓释片
...动物试验未发现曲马多的致畸形。【药代动力学】本品经胃肠道的吸收迅速完全,分布于血流丰富的组织和器官。本缓释制剂,可以延长体内盐酸曲马多治疗浓度的维持时间,减少血药浓度的波动。本品在肝脏代谢,原形药和代...
药品说明书盐酸乙胺丁醇胶囊
...引致独眼、短肢和腭裂等。【药代动力学】本品口服后经胃肠道吸收75%~80%,达峰时间2~4小时。在体内各组织中分布广泛,可浓集在红细胞(红细胞内浓度可达血药浓度的2~3倍)、肾、肺、唾液和尿液中,在胸水、腹水浓度...
药品说明书;抗感染药硫酸庆大霉素缓释片
...药株显著增多。【药代动力学】本品口服后吸收很少,在胃肠道中的浓度较稳定而持久,主要以原形随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合...
药品说明书盐酸乙胺丁醇胶囊
...引致独眼、短肢和腭裂等。【药代动力学】本品口服后经胃肠道吸收75%~80%,达峰时间2~4小时。在体内各组织中分布广泛,可浓集在红细胞(红细胞内浓度可达血药浓度的2~3倍)、肾、肺、唾液和尿液中,在胸水、腹水浓度...
药品说明书硫酸阿托品片
...品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外,大剂量时能作用于血管平滑肌,扩张血管、解除痉挛性收缩,改善微...
药品说明书贝诺酯颗粒剂
...过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎和解热作用。对胃肠道的刺激性小于阿司匹林。疗效与阿司匹林相似,作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长。【药代动力学】口服后在胃肠道不被水解,以原形吸收,很快达有效血药浓...
药品说明书布洛芬干混悬剂
...)的患者,使用前必须咨询医师或药师。服药期间如出现胃肠道出血,肝、肾功能损害,视力、听力障碍,血象异常应立即停止用药。孕妇、哺乳期妇女慎用。当本品性状发生改变时禁用。如服用过量或发生严重不良反应时应立...
药品说明书甲氧氯普胺片
...作用较微,有较弱的安定作用,较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道,促进胃及上部肠段的运动;提高静息状态胃肠道括约肌的张力增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度,使食管下端压力增加,阻滞胃-食管...
药品说明书;消化系统用药