复极延迟综合征
...可发生Q-T间期延长及Tdp。(6)其他原因:强直性肌营养不良,二尖瓣脱垂综合征、原发性心肌病、心肌炎均可发生长Q-T综合征。发病机制:长Q-T间期综合征的发病原理至今尚未完全阐明,许多学者提出了一些假说,但比较引人...
疾病;心血管内科;心律失常骨软化-肾性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿综合征
...有两方面机制:肾小管细胞膜有漏隙,不能使溶质充分再吸收:反漏的证据是肾性糖尿属A型,表明葡萄糖转运再吸收部位较少,磷酸盐、碳酸氢盐在滤过负荷减少的情况下仍有丢失。这表明它们的排泌是通过肾小管的泄漏。肾...
疾病;肾内科;肾小管疾病假麦格综合症
概述:假麦格综合征系指由于盆腔肿瘤伴发腹水和胸腔积液,并且肿瘤切除后腹水及胸腔积液仍不一定消失的一种综合征。临床表现与真性麦格综合征相似。发生的腹水大多为棕红色、血性腹水,有时混有黏液或瘤内容物,腹水...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;女性生殖系肿瘤;卵巢肿瘤;卵巢性索间质肿瘤;妇产科;肿瘤科假性梅热综合症
概述:假麦格综合征系指由于盆腔肿瘤伴发腹水和胸腔积液,并且肿瘤切除后腹水及胸腔积液仍不一定消失的一种综合征。临床表现与真性麦格综合征相似。发生的腹水大多为棕红色、血性腹水,有时混有黏液或瘤内容物,腹水...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;女性生殖系肿瘤;卵巢肿瘤;卵巢性索间质肿瘤;妇产科;肿瘤科QT间期延长综合征
...可发生Q-T间期延长及Tdp。(6)其他原因:强直性肌营养不良,二尖瓣脱垂综合征、原发性心肌病、心肌炎均可发生长Q-T综合征。发病机制:长Q-T间期综合征的发病原理至今尚未完全阐明,许多学者提出了一些假说,但比较引人...
疾病;心血管内科;心律失常脊髓前动脉闭塞综合征
...下,可历时数周至数月逐渐恢复。如果脊髓侧支循环吻合不良,脊髓梗死严重者则易致残。对脊髓前动脉综合征的预防,主要是预防感染及动脉硬化等原发病。脊髓前动脉综合征初期尤应注意防止褥疮,坠积性肺炎及膀胱炎等并...
疾病;神经内科;脊髓血管性疾病长Q-T间期综合征
...可发生Q-T间期延长及Tdp。(6)其他原因:强直性肌营养不良,二尖瓣脱垂综合征、原发性心肌病、心肌炎均可发生长Q-T综合征。发病机制:长Q-T间期综合征的发病原理至今尚未完全阐明,许多学者提出了一些假说,但比较引人...
疾病爱德华兹综合征
...,体格小,哺乳困难,对声响反应微弱,骨骼和肌肉发育不良。2.多发畸形(1)颅面部:头前后径长,头围小,枕骨突出。两眼及眉距增宽,两侧内眦赘皮,角膜混浊,眼睑外翻,小眼畸形常见。鼻梁细长及隆起,鼻孔常向上翻。...
疾病;儿科僵体综合征
概述:僵人综合征(stiffmansyndrome,SMS)是中枢神经一种少见的以躯体中轴部位为主的肌肉波动性、进行性僵硬伴阵发性痛性痉挛为特征的疾病。僵人综合征由Moersch和Woltman(1956)首先描述命名。迄今只报道几例僵人综合征(SMS...
疾病;神经内科;骨骼肌疾病拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合症
...:Lassueur-Graham-Littlesyndrome概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。本病罕见。极大多数...
皮肤科;毛发疾病