二巯丙醇注射液
...成复合物,但其毒性反应比原金属为大,故应避免应用,甲基汞慢性和其他有机汞化合物中毒时应用本品。可使汞进入脑组织,故应禁用。【药代动力学】口服不吸收。肌注后30~60分钟血药浓度达高峰,维持2小时。4小时后几乎...
药品说明书葡萄糖氯化钠注射液
...渗性失水时患者脑细胞和脑脊液渗透浓度升高,若治疗使血浆和细胞外液钠浓度和渗透浓度过快下降,可致脑水肿。故一般认为,在治疗开始的48小时内,血浆钠浓度每小时下降不超过0.5mmol/L。若患者存在休克,应先予氯化钠注...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释片
...道吸收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2~3小时可测到血浆药物浓度,6~11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5~7小时。当每日剂量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至3...
药品说明书马来酸氨氯地平片
...alaisuanAnludipingPian本品主要成份及其化学名称为:3-乙基-5-甲基-2-(2-氨乙氧甲基)-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二羧酸酯顺丁烯二酸盐其结构式为:分子式:C20H25N2O5Cl·C4H4O4分子量:【性状】【药理毒理】苯磺酸氨氯...
药品说明书洛莫司汀胶囊
...化剂作用。但与一般烷化剂无交叉耐药性,与长春新碱、甲基苄肼及抗代谢药物亦无交叉耐药性。对小鼠和兔子的试验表明该药物有致癌性。【药代动力学】口服易吸收,体内迅速变为代谢产物。器官分布以肝(胆汁)。肾脾为...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释胶囊
...道吸收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2~3小时可测到血浆药物浓度,6~11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5~7小时。当每日剂量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至3...
药品说明书氨茶碱片
...及其化学名称为:主要成分为氨茶碱,化学名称为1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺盐二水合物。其结构式为:分子式:C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O分子量:456.46【性状】本品为白色或微黄色片。【药理作用】本品为...
药品说明书;呼吸系统类洛莫司汀胶囊
...化剂作用。但与一般烷化剂无交叉耐药性,与长春新碱、甲基苄肼及抗代谢药物亦无交叉耐药性。对小鼠和兔子的试验表明该药物有致癌性。【药代动力学】口服易吸收,体内迅速变为代谢产物。器官分布以肝(胆汁)。肾脾为...
药品说明书;抗肿瘤类氨茶碱片
...jiɑnPiɑn本品主要成份为:氨茶碱。其化学名称为:1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺盐二水合物。结构式:(参见氨茶碱缓释片)分子式:C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O分子量:456.46【性状】本品为白色或微黄色片。【药理毒理...
药品说明书盐酸格拉司琼注射液
...husheye本品主要成份为:盐酸格拉司琼。其化学名称为:1-甲基-N-(内向-9-甲基-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-3-基)-IH-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。结构式:分子式:分子量:【性状】无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品是一种高选择...
药品说明书