WS/T 677—2020 人群维生素D缺乏筛查方法
拼音:WS/T677—2020rénqúnwéishēngsùDquēfáshāicháfāngfǎ英文:MethodforvitaminDdeficiencyscreening基本信息:ICS11.020C55中华人民共和国卫生行业标准WS/T677—2020《人群维生素D缺乏筛查方法》(MethodforvitaminDdeficiencyscreening)由中华人民共和国...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;营养学;疾病败血症(成人非粒细胞缺乏患者)临床路径(2017年版)
拼音:bàixuèzhèng(chéngrénfēilìxìbāoquēfáhuànzhě)línchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《败血症(成人非粒细胞缺乏患者)临床路径(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学...
临床路径;2017年版临床路径;感染科临床路径苯丙氨酸羟化酶缺乏症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或称苯丙氨酸羟化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物学;神经内科;糖原贮积病和氨基酸代谢病维生素D缺乏性佝偻病
拼音:wéishēngsùDquēfáxìnggōulóubìng概述:维生素D缺乏性佝偻病(vitaminDdeficiencyrickets),这是一种小儿常见病,占总佝偻病95%以上,本病系因体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部...
疾病中老年男子部分性雄激素缺乏综合症
拼音:zhōnglǎoniánnánzǐbùfènxìngxióngjīsùquēfázōnghézhèng疾病代码:ICD:E34.8疾病分类:内分泌科疾病概述:男子更年期综合征(maleclimatericsyndrome)一词是Werner于1939年首先提出来的,后来又根据对273例50岁以上患者的分析,总结出...
疾病;内分泌科α-半乳糖苷酶A缺乏病
概述:法布里病(Fabrysdisease)即血管角质瘤综合征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病葡萄糖脑苷脂酶缺乏症
概述:戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白细胞疾病