马来酸依那普利片
...异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身,肝、肾、胃和小肠药物浓度最高,大脑中浓度最低。一日口服2次,两天后,依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态,最终半衰期延长...
药品说明书格列美脲胶囊
...脲的起始剂量为1~2mg每天一次,早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始,且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg。通常...
药品说明书复方电解质葡萄糖注射液M3A
...和电解质。【用法用量】成人,一次500~1000ml静脉点滴。给药速度为每小时300~500ml(每分钟约80~130滴);小儿每小时50~100ml,并按年龄、体重、症状适当增减。【不良反应】急速大量给药时,有可能出现肺水肿、脑水肿、末梢...
药品说明书格列美脲胶囊
...脲的起始剂量为1~2mg每天一次,早餐时或第一次主餐时给药。那些对降糖药敏感的患者应以1mg每天一次开始,且应谨慎调整剂量。格列美脲与其他口服降糖药之间不存在精确的剂量关系。格列美脲最大初始剂量不超过2mg。通常...
药品说明书注射用磷霉素钠
...腔、支气管分泌物和眼房水中。该药主要经肾排泄,静脉给药后24小时内约90%自尿排出。也可随粪便和乳汁排泄。【适应症】本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。也可与其他抗生素联合应用治疗由...
药品说明书盐酸乌拉地尔注射液
...0ml。静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度为每分钟2mg,维持速度为每小时9mg。(若将250mg乌拉地尔溶解在500ml液体中,则1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液)。静脉点...
药品说明书奥拉西坦胶囊
...有刺激作用。改善智力和记忆。本品毒性极低,小鼠灌胃给药10g/kg,静注给药2g/kg和大鼠灌胃给药10g/kg均未见动物死亡,无致突变和致癌作用及生殖毒性。【药代动力学】本品口服吸收速度并分布于全身体液。达峰时间约1小时,...
药品说明书复方氨基酸注射液(3AA)
...)本品输注过快。可引起恶心、呕吐等反应,应及时减低给药速度,滴注速度宜控制在每分钟不超过40滴。(6)本品遇冷易析出结晶,宜微温溶解后再用。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】【老年患者用药】【...
药品说明书盐酸维拉帕米缓释片
...2.8~7.4小时,在加量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。口服维拉帕米后5天内大约70%以代谢物由尿中排泄,16%或更多由粪便清除,约3%~4%以原型由尿排...
药品说明书甘油磷酸钠注射液
...的病人则应根据病人的实际需要酌情增减。通过周围静脉给药时,本品10ml可加入复方氨基酸注射液或5%、10%葡萄糖注射液500ml中,4~6小时内缓慢滴注。稀释应在无菌条件下进行,稀释后应在24小时内用完,以免发生污染。【不良...
药品说明书