普拉司丁
...动力学:普伐他汀是亲水性制剂。通过多途径代谢,不需细胞色素P450酶系作用。该药能够抑制细胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝脏选择性,它在肝内浓度是其他组织的200~500倍,极少影响其他机体细胞功能。口服吸收迅速,...
普伐他汀钠
...动力学:普伐他汀是亲水性制剂。通过多途径代谢,不需细胞色素P450酶系作用。该药能够抑制细胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝脏选择性,它在肝内浓度是其他组织的200~500倍,极少影响其他机体细胞功能。口服吸收迅速,...
普拉固
...动力学:普伐他汀是亲水性制剂。通过多途径代谢,不需细胞色素P450酶系作用。该药能够抑制细胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝脏选择性,它在肝内浓度是其他组织的200~500倍,极少影响其他机体细胞功能。口服吸收迅速,...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药帕伐他汀
...动力学:普伐他汀是亲水性制剂。通过多途径代谢,不需细胞色素P450酶系作用。该药能够抑制细胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝脏选择性,它在肝内浓度是其他组织的200~500倍,极少影响其他机体细胞功能。口服吸收迅速,...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药普伐他汀
...动力学:普伐他汀是亲水性制剂。通过多途径代谢,不需细胞色素P450酶系作用。该药能够抑制细胞色素P450酶3A4同工酶。具有高度肝脏选择性,它在肝内浓度是其他组织的200~500倍,极少影响其他机体细胞功能。口服吸收迅速,...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物细胞色素b2
拼音:xìbāosèsùb2英文:cytochromeb2细胞色素b2是面包酵母中的一种细胞色素b。含有血红素,还原型吸收带为557、528、423毫微米,分子量约17万。和L-乳酸脱氢酶(EC1.1.2.3)相同,这个酶还含有FMN和寡聚脱氧核糖核苷酸,通过...
生物学;细胞色素细胞色素b
拼音:xìbāosèsùb英文:cytochromeb广义的细胞色素b是指含有血红素的细胞色素的总称,是血红素和蛋白质之间无共价键的物质。狭义的细胞色素b包含于动物等的线粒体中。所包含的血红素,还原型的吸收带为562、531、429毫微米,...
乐在
...反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P4502D6(CYP2D6)或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性,所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀(氟西汀是CYP2D6的强抑制剂,氟西汀被代谢成...
ω-3酸乙酯
...用:1.23μmol/L的游离脂肪酸(FFA)可轻度抑制肝微粒体细胞色素P450酶系统中的CYPlA2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1和CYP3A;23μmol/L的游离脂肪酸-白蛋白复合物能轻度抑制CYP2A6,CYP2C19,CYP2D6,CYP3A和CYP2E1。由于循环中的EPA和DHA...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;其他调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物细胞色素b6
细胞色素b563cytochromeb563亦称细胞色素b6。存在于高等植物至藻类的叶绿体中,与类囊体膜结合紧密。含有原正铁血红素,氧化还原(β带)和434nm(γ带或So-ret带)。为发动光合磷酸化的环状电子传递系统的一个成分,可被光化...
生物学