原发性免疫缺陷病
...要。按免疫缺陷性质的不同,可分为体液免疫缺陷为主、细胞免疫缺陷为主以及两者兼有的联合性免疫缺陷三大类。此外,补体缺陷、吞噬细胞缺陷等非特异性免疫缺陷也属于本组。我国各类原发性免疫缺陷病的确切发病率尚不...
疾病甲亢性骨矿疾病
...甲状腺激素过量或缺乏而造成代谢性骨病。甲状腺间质C细胞,亦称滤泡旁细胞还可分泌降钙素(calcitonin,CT),对调节钙磷代谢亦有着重要的作用。甲状腺激素对身体各种组织细胞的作用主要有两个方面:一方面可使多种组织...
疾病;风湿科;其他系统疾病引致的关节病联合免疫缺陷病
...。提请免疫实验室进行免疫细胞、血清免疫因子及有关的细胞因子检测,以及体外、体内免疫功能检查。同时,要作遗传查询,包括男女双方的个人既往史、家族史、畸形体等。对有腭裂、唇裂者可进一步检查胸腺和胸腺功能;...
疾病;风湿免疫科脱屑性间质肺炎
...素都与长期吸烟有密切关系,支气管壁和肺泡腔上的炎性细胞都含有大量的棕色素巨噬细胞,因此1998年Katzenstein和Myers将其归为一类,即DIP/RBILD。但1999年ATS和ERS新的分类又将其各自独立。症状体征DIP患者绝大多数有长期吸烟史。...
疾病;呼吸内科感染性疾病所致贫血
...袭而发生感染性疾病时,由于机体产生INF-α,IL-1,TNF等细胞因子可使单核巨噬细胞活化,巨噬细胞吞噬能力增强,使红细胞在脾、肝脏破坏过多,可产生血管外溶血。此外,由于病原体本身或其分泌的毒素及其他产物的直接作...
疾病;血液科;红细胞疾病;慢性病性贫血网状组织细胞肉芽肿
...ròuyázhǒng英文:reticulohistiocytarygranuloma疾病别名网状组织细胞瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述网状组织细胞肉芽肿又称网状组织细胞瘤是一种少见的原发于皮肤的良性网状组织细胞增生症,网状组织细胞肉芽肿多被认为是网状组...
疾病;皮肤性病科X-连锁无丙种球蛋白血症
...,Bruton病,congenitalhypogammaglobulinemia疾病代码ICD:D80.4疾病分类儿科疾病概述X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linkedagammaglobulinemia,XLA)是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病,为原发性B细胞缺陷的典型代表。也称为先天性低...
疾病;儿科毛源性纤维瘤
...。瘤内上皮成分与间叶成分大致相等,互相吻合,基底样细胞组成圆巢状或少数长形条索,嵌于成纤维细胞性间质内。圆巢周边细胞排列成栅状,核有丝分裂象多见,约10%有不典型毛囊分化,中央见典型顿挫性鳞状分化,偶伴...
疾病;皮肤性病科磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶缺乏
...1-和α2球蛋白构成。尿液检查可完全正常或发现少量的红细胞管型、透明管型和颗粒管型。在31~49岁,蛋白尿严重程度增加,常常表现为症状明显的肾病。许多患者常被误诊为慢性肾小球肾炎。肾脏病变常伴有高血压和肾功能迅...
疾病;肾脏内科透明细胞棘皮瘤
...:tòumíngxìbāojípíliú英文:Clearcellacanthoma疾病别名苍白细胞棘皮瘤、Degos棘皮瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述透明细胞棘皮瘤表皮可见角化过度伴角化不全,表皮内可见中性粒细胞聚集而成的微脓肿;棘层肥厚,伴颗粒层消失...
疾病;皮肤性病科