磷霉素氨丁三醇散
...收良好,在肝肾中浓度较高,并可大量分布于其它脏器及组织液中。健康人按50mg/kg剂量服用本品后2小时血药浓度达峰值(Cmax),为35.6mg/L,是口服磷霉素钙的4.4倍,半衰期(t1/2)为3小时。本品主要经肾排泄。【适应症】用于...
药品说明书磷[32P]酸钠口服溶液
...。【药理毒理】32P只发射b射线,其平均能量为0.695meV,在组织中的平均射程为4mm,其能量皆在浓聚局部吸收,对局部组织产生辐射损伤。Na2H32PO4在细胞内的聚集量与细胞分裂速度成正比,血液恶性肿瘤细胞分裂迅速,浓聚量较正...
药品说明书青霉胺片
...种常见染色体隐性遗传疾病,主要有大量铜沉积于肝和脑组织,引起豆状核变性和肝硬化,本品能与沉积在组织的铜结合形成可溶性复合物由尿排出。③胱氨酸尿及其结石,本品能与胱氨酸反应形成半胱氨酸-青霉胺二硫化物的...
药品说明书诺氟沙星软膏
...有少量经皮肤吸收。【适应症】用于敏感菌所致的皮肤软组织感染,如脓疱疮、湿疹感染、足癣感染、毛囊炎、疖肿等。【用法用量】皮肤软组织细菌感染,每日患处涂药2次。【不良反应】主要为过敏反应,有皮疹、皮肤瘙痒...
药品说明书硫酸钡(Ⅰ型)干混悬剂
...收较多量X线,进入体内胃肠道或呼吸道等腔道后与周围组织结构在X线图象上形成密度对比,从而显示出这些腔道的位置、轮廓、形态、表面结构和功能活动情况。细而均匀型钡剂多为合成钡,颗粒细而均匀,多为圆形,比重较...
药品说明书;消化系统用药琥珀酰明胶注射液
...维持休克病人的肾功能。本品以下的综合作用有助改善对组织的供氧:本品的相对粘稠度与血浆相似,所产生的血液稀释作用降低血液相对粘稠度,改善循环,增加心输出量,加快血液流速。输入本品减少红细胞压积,影响血液...
药品说明书磷酸伯氨喹片
...药理毒理】本品可杀灭间日疟、三日疟、恶性疟和卵形疟组织期的虫株,尤以间日疟为著,也可杀灭各种疟原虫的配子体,对恶性疟的作用尤强,使之不能在蚊体内发育,以阻断传播。本品对红内期虫体的作用很弱。伯氨喹的抗...
药品说明书;抗寄生虫药维生素E注射液
...因子。【药代动力学】与血中β-脂蛋白结合,贮存于全身组织,尤其是在脂肪组织中,贮存量可供4年所需。肝内代谢。经胆汁和肾排泄。【适应症】本品仅适用于棘红细胞增多症或吸收不良综合征。【用法用量】肌注:一日一...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药单盐酸氟西泮胶囊
...口服20~45分钟作用开始,维持7~8小时,广泛分布于各个组织,易通过血脑屏障,进入脑组织。经肝脏代谢,活性代谢物去烷基氟西泮,其具有药理活性,服药7日达稳态血浓度。T1/2为30~100小时。属长效药,经肾排泄,较慢,...
药品说明书;安眠镇静类磷酸咯萘啶片
...苯基]-氨基]-2-甲氧基-7氯-苯并[b]-1,5-萘啶四磷酸盐化学结构式:分子式:C29H32ClN5O2·4H3PO4分子量:910.04【性状】本品为薄膜肠溶衣片,除去肠溶衣后显黄色。【药理毒理】本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶性疟原...
药品说明书;抗寄生虫药