注射用盐酸表阿霉素
...血脑屏障。对有肝转移和肝功能受损的病人,该药在血浆中的浓度维持时间较长,故应适当减小剂量。肾功能正常与否对本品的药代动力学特性影响不大。【适应症】用于治疗白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤,乳腺癌、肺癌...
药品说明书托西酸舒他西林胶囊
...杀菌成分,作用于细胞活性繁殖阶段,通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制,而起杀菌作用。舒巴坦其本身对细菌抑制作用弱,是一种竞争性不可逆的b-内酰胺酶抑制剂,它与b-内酰胺类抗生素联合应用后,能获得良好的协同作用...
药品说明书曲安西龙片
...程度成正比。糖皮质激素约90%以上与血浆蛋白结合后而无生物活性,具有生物活性的不到10%。它在体内的分布并无选择性,但炎症部位由于血流量及血管通透性增加,该处的药物浓度可高于其它器官。糖皮质激素主要在肝脏灭活...
药品说明书曲安西龙片
...程度成正比。糖皮质激素约90%以上与血浆蛋白结合后而无生物活性,具有生物活性的不到10%。它在体内的分布并无选择性,但炎症部位由于血流量及血管通透性增加,该处的药物浓度可高于其它器官。糖皮质激素主要在肝脏灭活...
药品说明书曲安西龙片
...程度成正比。糖皮质激素约90%以上与血浆蛋白结合后而无生物活性,具有生物活性的不到10%。它在体内的分布并无选择性,但炎症部位由于血流量及血管通透性增加,该处的药物浓度可高于其它器官。糖皮质激素主要在肝脏灭活...
药品说明书注射用奥沙利铂
...的肾脏毒性,亦无卡铂的骨髓毒性。本品属于新的铂类衍生物,本品通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA的结合分为两个时相,其中包...
药品说明书注射用奥沙利铂
...的肾脏毒性,亦无卡铂的骨髓毒性。本品属于新的铂类衍生物,本品通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。本品与DNA结合迅速,最多需15分钟,而顺铂与DNA的结合分为两个时相,其中包...
药品说明书;抗肿瘤类四环素片
...清除给药量的10%~15%。【适应症】1.本品可用于敏感微生物所致的下列疾病:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、...
药品说明书洋地黄毒苷片
...应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高达90%以上,口服1~4小时起效,8~14小时作用达峰,持续约14天。静注后0.5小时起效,4~8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用,可能引起洋地黄中毒。治疗...
药品说明书甲地高辛片
...毒理】甲地高辛为地高辛末端位的羟基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用与地高辛相似但较强,负性频率作用和对心肌电生理等特性与地高辛相似,而其分子活性和药物的亲脂性显著增强,具有胃肠道吸收好、起效快等特...
药品说明书