重症肌无力样综合征
...膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。疾病描述:各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受...
疾病;神经内科Lambert-Eaton综合征
拼音:Lambert-Eatonzōnghézhēng疾病别名肌无力综合征疾病分类神经内科疾病概述肌无力综合征(Lambert-Eaton综合征)是后天性运动神经末稍的疾病,由于释放乙酰胆碱数量减少所致。典型的病人是50~70岁男性,主诉肢体带状肌群...
疾病;神经内科糖尿病酮症酸中毒临床路径(2017年版)
拼音:tángniàobìngtóngzhèngsuānzhòngdúlínchuánglùjìng(2017niánbǎn)基本信息:《糖尿病酮症酸中毒临床路径(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅委托中华医学会组织专家制(修)定,在中华医学会网站发布。发布通知:国家...
临床路径;2017年版临床路径;内分泌科临床路径先天性肌强直
...体隐性遗传型全身性肌强直(generalizedmyotonia),伴远端轻度肌无力和肌萎缩,也定位于7q35染色体。前者称为Thomsen病,后者称为Becker病。本病是特殊的潜在致死性强直性肌营养不良。1881年Strumpell将该病命名为先天性肌强直,1883年We...
疾病;神经内科糖尿病合并低血糖
...低血糖的常见原因和诱因糖尿病是一种以高血糖为特征的综合征,但在其长期的治疗过程中,尤其是在运用胰岛素和胰岛素促泌剂类药物治疗过程中,低血糖是其比较常见的不良反应,亦是糖尿病患者常见的急症之一。(1)胰岛素...
疾病;内分泌科MND
...无明显的缓解期和平台期。(3)所有患者均有肌萎缩和肌无力,多数有束颤。(4)肌电图示广泛失神经。支持脊髓性肌萎缩(SMA)的条件:(1)上述的下运动神经元体征。(2)腱反射消失。(3)无Hoffmann和Babinski征。(4)神...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病ALS
...无明显的缓解期和平台期。(3)所有患者均有肌萎缩和肌无力,多数有束颤。(4)肌电图示广泛失神经。支持脊髓性肌萎缩(SMA)的条件:(1)上述的下运动神经元体征。(2)腱反射消失。(3)无Hoffmann和Babinski征。(4)神...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病类固醇肌病
...慢性类固醇肌病较急性常见,起病隐匿,主要表现为盆带肌无力,并逐渐进展,波及肩胛带肌和四肢近端肌群。急性类固醇肌病多见于接受皮质类固醇治疗的持续性哮喘或阻塞性肺病的重症患者,起病急骤,可迅速累及四肢肌群...
疾病;神经内科肌萎缩性脊髓侧索硬化
...无明显的缓解期和平台期。(3)所有患者均有肌萎缩和肌无力,多数有束颤。(4)肌电图示广泛失神经。支持脊髓性肌萎缩(SMA)的条件:(1)上述的下运动神经元体征。(2)腱反射消失。(3)无Hoffmann和Babinski征。(4)神...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig–Hoffmann氏综合征
...动头,不能翻身,失去吸吮能力。鉴别诊断:(一)重症肌无力(myastheniagravis)是神经肌肉接头传递障碍的慢性疾病。儿童肌无力型可在生后短期内发病,特点为:①受累骨骼肌极易疲劳,经休息或服肮胆碱酯酶药物后病情减轻...
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